3,8,12,18-tetraethyl-3,7,11,17-tetramethyl-5,15-bis(4'-nitrophenyl)-3H-benzoporphyrin | 138039-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,8,12,18-tetraethyl-3,7,11,17-tetramethyl-5,15-bis(4'-nitrophenyl)-3H-benzoporphyrin
• CAS: 138039-02-8
• 化学式: C₄₇H₄₆N₆O₄
• 分子量: 758.92
• InChiKey: RDQQLYBIAZQHGX-PCXNVOINSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3,8,12,18-tetraethyl-3,7,11,17-tetramethyl-5,15-bis(4'-nitrophenyl)-3H-benzoporphyrin(2^-)>nickel (II) 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到3,8,12,18-tetraethyl-3,7,11,17-tetramethyl-5,15-bis(4'-nitrophenyl)-3H-benzoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  5,15-二芳基取代的苯甲毒素-合成与结构

  摘要：

  用3-（二甲基氨基）丙烯醛处理具有对位取代基CH 3，NO 2，N（CH 3）2，OTosyl的5,15-双（对位取代芳基）卟啉镍，用3-（二甲基氨基）丙烯醛处理以生成内消旋-（2'' -甲酰基乙烯基）卟啉（1）–（4）。它们经历环化成相应的二芳基苯甲酰镍镍（5）至（8），然后成为相应的游离碱。所有这些衍生物都显示出异常的电子光谱，并且在700 nm附近的可见光区域具有强吸收。对二甲氨基苯氯霉素的晶体结构（7）揭示了一种高度不平坦的结构，大环具有明显的鞍形。对二甲氨基苯并二氢卟酚（7a）在溶液中容易质子化为二甲氨基喹啉亚甲基部分。通过内消旋丙烯酸酯衍生物的脱羧作用和形成的乙烯基化合物的甲酰化反应生成苯并二氢卟啉的另一种途径，产生了二聚体（15）和（16），其已通过光谱法进行了表征；二聚体由通过乙烯桥连接到二甲亚砜单元的中乙烯基卟啉组成。（1）–（4）在碱性条件下，环化成相应的5,15-二芳基甲酰基紫嘌呤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81941-4