(4-bromophenyl)(2-butylbenzofuran-3-yl)methanol | 289617-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2-butylbenzofuran-3-yl)methanol
• CAS: 289617-51-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 359.263
• InChiKey: DNHYACRWPHXTMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(2-butylbenzofuran-3-yl)methanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙基硅烷 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butyl-3-[3'-nitro-4'-(3-phenyl-propoxy)-biphenyl-4-ylmethyl]-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-bromophenyl)(2-butylbenzofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3

文献信息

• WO2006/55625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHENYL SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR PHENYLE
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099170A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• WO2006/55725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099192A3

  公开（公告）日：2005-01-13