5-[2-[9,9,18,18,27,27-Hexabutyl-15-iodo-24-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine | 1242184-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-[2-[9,9,18,18,27,27-Hexabutyl-15-iodo-24-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1242184-60-6
• 化学式: C₇₅H₇₇IN₄
• 分子量: 1161.37
• InChiKey: HGYXMRYVVRWOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 5-[2-[9,9,18,18,27,27-Hexabutyl-15-iodo-24-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷光Pt II / Ru II / Os II中心与中央Truxene平台相连设计的多发色阵列中的能量转移动力学

  摘要：

  从5,5'，10,10'，15,15'-六丁基特鲁烯平台工程化而来的刚性星形四色三金属配合物，该平台在2,7,12位具有三个不同的金属中心，即三联吡啶-Pt（ II）以受控方式合成乙炔基单元以及Ru（II）和Os（II）联吡啶中心，其特征在于11 H NMR和质谱。该协议的设计方式是，还可以制备关键的单核和双核模型复合物以及两个参考戊二烯配体。在室温下对戊二烯配体，三金属物种，各种单核和双核配合物以及缺少戊二烯片段的前体进行了RT和77 K发光研究。在特定情况下，还进行了RT纳秒瞬态吸收测量。发现阵列中Ru和Os亚基的电子性质不受戊二烯核的影响，而Pt亚基通过σ-炔键直接连接到戊烯显着影响Pt中心的光谱行为。值得注意的是，在两个配体中明显建立了戊二烯磷光（寿命为4）。低温下的PtL'（型号Pt-truxene）和Pt - Os（Pt-truxene-Os dyad）。这归因于在低温下Pt 3

  DOI：

  10.1021/ic1008413
• 作为产物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-hexabutyl-2,7,12-triiodotruxene 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 正丙胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到5-[2-[9,9,18,18,27,27-Hexabutyl-15-iodo-24-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaenyl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于磷光[Ru（bpy）2]和[Os（bpy）2]金属中心的预先组织的Truxene平台：从Förster-型向Dexter型能量转移机制的清晰切换

  摘要：

  我们报告了基于预组织的戊二烯支架的一系列过渡金属复合物和二元化合物的合成，光学性质和能量转移特征。在该系列中，[Ru（bpy）3 ] 2+和[Os（bpy）3 ] 2+光敏端通过刚性乙炔基连接基连接到桥接芳族芳族戊烯核上。研究了从Ru基到Os基的光生化过程，以及从戊二烯桥接配体到末端金属生色团的光致能量转移过程，并讨论了其途径和机理。在二元组中观察到的光致能量转移过程通过以下过程迅速进行：i）有效的1 L→ 1Os直接能量转移，然后系统间相交到3 Os，并且ii）快速的1 L→ 1 Ru能量转移步骤，随后系统间相交到3 Ru，然后进行3 Ru→ 3 Os能量转移过程。前1 L→ 1 Os和1 L→ 1 Ru步骤由偶极-偶极相互作用（Förster机制）控制，而随后的3 Ru→ 3 Os步骤则通过远程（≈24Å）进行沿bpy-truxene-bpy分子轴的共轭作用，促进了键介导的Dexter机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200903305

文献信息

• Photoinduced energy transfer processes in hybrid organic–inorganic multichromophoric arrays arranged on a truxene-based platform
  作者：Stéphane Diring、Barbara Ventura、Andrea Barbieri、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/c2dt30385j

  日期：——

  The synthesis, photophysical characterization and energy-transfer features of a series of hybrid truxene derivatives peripherally decorated with inorganic Os-containing polypyridine units and organic Bodipy dyes are reported. The photoactive terminal units are coupled to the central truxene scaffold by rigid ethynyl linkers in a star-shaped arrangement. The absorption range widely covers the UV-Vis

  报道了一系列杂化的茂铁衍生物的合成，光物理性质和能量转移特征，所述杂化的戊二烯衍生物在外围用无机含Os的聚吡啶单元和有机Bodipy染料修饰。光敏末端单元通过刚性乙炔基连接体以星形排列的方式连接至中心戊烯骨架。吸收范围广泛涵盖UV-Vis光谱，Os 3 MLCT或Bodipy三重态充当吸收能量的最终收集器。