((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-4-fluoro-2-methoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate | 1445382-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-4-fluoro-2-methoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 1445382-37-5
• 化学式: C₄₅H₃₈FN₅O₈
• 分子量: 795.824
• InChiKey: NZLGHKDBQUFJFV-LUWRGOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  155.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-4-fluoro-2-methoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate 在 氨 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-2-methoxyoxolan-2-yl]methoxy-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-methylideneoxolan-2-yl]-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-1H-purin-6-one 在 碳酸铅(II) 、 15-冠醚-5 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-4-fluoro-2-methoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014209979A1