DNA 编码文库技术在早期药物发现中的作用日益增强,这表明对治疗相关杂环化合物的 DNA 兼容合成方法的巨大需求。在此,我们报道了通过 Sonogashira 偶联和分子内闭环的级联反应首次在 DNA 上合成多取代吲哚。通过铃木偶联在第三位进行的进一步功能化利用了多样化的化学空间。该方法的高保真度还使得能够构建基于吲哚的模拟库。
DNA 编码文库技术在早期药物发现中的作用日益增强,这表明对治疗相关杂环化合物的 DNA 兼容合成方法的巨大需求。在此,我们报道了通过 Sonogashira 偶联和分子内闭环的级联反应首次在 DNA 上合成多取代吲哚。通过铃木偶联在第三位进行的进一步功能化利用了多样化的化学空间。该方法的高保真度还使得能够构建基于吲哚的模拟库。
The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.
[EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HORMONE MCH
申请人:LILLY CO ELI
公开号:WO2005040157A2
公开(公告)日:2005-05-06
The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.