{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(diethylamino)methyl-1-oxypyridin-2-yl]methanol | 174607-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}[6-(diethylamino)methyl-1-oxypyridin-2-yl]methanol
• 英文别名: [2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]-[6-(diethylaminomethyl)-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]methanol
• CAS: 174607-79-5
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₈O₂
• 分子量: 601.151
• InChiKey: CSIIVEPBPFESQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0763033A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5665738A
  申请人：——

  公开号：US5665738A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1995032198A1

  公开（公告）日：1995-11-30

  (EN) Novel imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity, wherein A is a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl group, or OR1 wherein R1 is a hydrogen, or a straight, baranched or cyclic C1-C6 alkyl radical; B is a halogen, CF3 or CF2CF3; X is N or N-oxide; Y is -CH2-, -CH(OR1)- wherein R1 is the same as defined above or, -C(=O)-; n is 0 or an integer of 1 to 4; Z is a halogen, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 or -C(=O)NR1R2, wherein R1 is the same as defined above, R2 is, independently of R1, a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical, and R3 and R4 are independendtly a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical; and D is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical.(FR) De nouveaux dérivés d'imidazole de la formule (I) inhibent efficacement l'action de l'angiotensine II et présentent une activité antihypertensive supérieure. Dans cette formule, A représente un groupe alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, ou OR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; B représente halogène, CF3 ou CF2CF3; X représente N ou N-oxyde; Y représente -CH2-, -CH(OR1)-, dans lequel R1 a la notation ci-dessus, ou -C(=O)-; n vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; Z représente halogène, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 ou -C(=O)NR1R2, R1 ayant la notation ci-dessus, R2 représentant, indépendamment de R1, hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, et R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; et D représente hydrogène, ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique.