[(THF)₂SnCl₂*W(CO)₅] | 110935-38-1

• 英文名称: [(THF)₂SnCl₂*W(CO)₅]
• 英文别名: (THF)₂SnCl₂W(CO)₅；tungsten(carbonyl)5{tin(II) Cl2(tetrahydrofuran)2}；(CO)5WSnCl2*2THF
• CAS: 110935-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O₇SnW
• 分子量: 657.732
• InChiKey: SVSREDMNEBWKTM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(THF)₂SnCl₂*W(CO)₅] 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 IPrCH₂Cl₂GeGeCl₂W(CO)₅
  参考文献：
  名称：

  Stable Complexes of Parent Digermene: An Inorganic Analogue of Ethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om400361n
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[(THF)₂SnCl₂*W(CO)₅]
  参考文献：
  名称：

  Balch, Alan L.; Oram, Douglas E., Organometallics, 1988, vol. 7, # 1, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bulky bis(aryl)triazenides: just aspiring amidinates? A structural and spectroscopic study
  作者：Matthew R. Gyton、Anthony R. Leverett、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/d0dt00285b

  日期：——

  The synthesis and molecular structures (by single crystal X-ray diffraction) of s-, p- and d-metal complexes of the sterically demanding N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)triazenide are reported and the spectroscopic (NMR spectroscopy and infrared spectroscopy) and physical properties of these complexes compared to related formamidinate complexes. Through the use of infrared spectroscopy the σ-donor capacity

  报告了空间上需要的N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）三叠氮化物的s，p和d金属配合物的合成和分子结构（通过单晶X射线衍射），并报道了光谱（NMR）光谱和红外光谱）以及与相关的甲酰胺化物配合物相比的物理性质。通过使用红外光谱法，已证明该配体的σ-供体容量相对于结构同形的甲ami酸盐同类物降低，这支持了本文先前报道的高级理论计算和DFT结果。这些电子差异在铑的反应结果上形成了鲜明的对比。其中[（Dipp2N3）Rh（CO）2]（1）是可分离的，稳定的络合物，而甲ami酸盐络合物不是。s-嵌段金属配合物（M = Li，Na，K）的三氮烯配体的配位化学已显示为甲酰胺基类似物提供结构同构的配合物。与the酰胺配合物相反，这些配合物表现出极度不协调的挥发性路易斯碱，继而产生了高度不溶的无碱三氮烯配合物。这些配合物也可在不存在供体溶剂的情况下直接合成。该三叠氮化物配体已被证明是稳定第13组反应性主族氢化物（M
• Molecular and electronic structures of germylene and stannylene complexes (CO)5MECl2·nTHF (M = Cr, W; E = Ge, Sn; n = 1, 2) as studied by IR and Raman spectroscopy, X-ray analysis, and quantum chemistry
  作者：R. R. Aysin、P. S. Koroteev、A. A. Korlyukov、A. V. Zabula、S. S. Bukalov、L. A. Leites、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-010-0086-3

  日期：2010.2

  AbstractThe Raman and IR spectra of the complexes (CO)5CrSnCl2·THF (1), (CO)5WSnCl2·THF (2), (CO)5CrGeCl2·THF (3), (CO)5WGeCl2·THF (4), (CO)5CrSnCl2·2THF (5), and (CO)5WSnCl2·2THF (6) were measured and interpreted using quantum chemical calculations. Complexes 3 and 5 were characterized by X-ray analysis. The stretching vibrations of the CO groups in the spectra of solutions of complexes 1–6 obey the

  摘要 配合物 (CO)5CrSnCl2·THF (1), (CO)5WSnCl2·THF (2), (CO)5CrGeCl2·THF (3), (CO)5WGeCl2·THF (4), (CO) 的拉曼光谱和红外光谱)5CrSnCl2·2THF (5) 和 (CO)5WSnCl2·2THF (6) 被测量和解释使用量子化学计算。配合物 3 和 5 通过 X 射线分析表征。配合物 1-6 溶液光谱中 CO 基团的伸缩振动服从 C4ν 局域对称性的选择规则。对于含有 0（A 型）、1（B 型）和 2（C 型）THF 分子的配合物，对计算和实验 M$$ \underline \cdots $$EII 键长和能量进行了比较，如以及 ν(CO) 振动频率。π 组分对 M$$ \underline \cdots $$EII 键的贡献按 A→B→C 的顺序减少，导致类卡宾配体的供体能力增强，并导致轻微的
• Transition metal-mediated donor–acceptor coordination of low-oxidation state Group 14 element halides
  作者：Anindya K. Swarnakar、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Eric Rivard

  DOI：10.1039/c5dt03018h

  日期：——

  reactivity of tungsten carbonyl adducts of Group 14 element (Ge, Sn and Pb) dihalides towards the metal-based donors (η5-C5H5)Rh(PMe2Ph)2 and Pt(PCy3)2 was examined. When (η5-C5H5)Rh(PMe2Ph)2 was treated with the Lewis acid supported Ge(II) complex, THF·GeCl2·W(CO)5, cyclopentadienyl ring activation occurred, whereas the analogous Lewis acidic units SnCl2·W(CO)5 and PbCl2 form direct adducts with the Rh complex

  第14族元素的钨羰基的加合物（Ge，Sn和Pb）的朝向所述基于金属的供体二卤化物（η的反应性5 -C 5 H ^ 5）的Rh（PME 2 PH）2和Pt（PCY 3）2进行了研究。当（η 5 -C 5 H ^ 5）的Rh（PME 2 PH）2用路易斯酸处理过的支持锗（II）配合物，THF·GECl 2 ·W（CO）5，环戊二烯基环的激活发生，而类似的路易斯酸性单元SnCl 2 ·W（CO）5和PbCl 2与Rh复合物形成直接加合物，生成Rh–Sn和Rh–Pb固定键。通过向上述铑-E（II）卤化物络合物中添加氢化物源来制备金属配位元素（II）氢化物的尝试均未成功；在每种情况下的不溶性产物用的再生形成沿自由（η 5 -C 5 H ^ 5）的Rh（PME 2 PH）2。在一项平行研究中，显示ECl 2 ·W（CO）5（E = Ge或Sn）基团与（Cy 3 P）2 Pt一起参与E–Cl氧化加成化学
• Application of the Donor–Acceptor Concept to Intercept Low Oxidation State Group 14 Element Hydrides using a Wittig Reagent as a Lewis Base
  作者：Anindya K. Swarnakar、Sean M. McDonald、Kelsey C. Deutsch、Paul Choi、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic501265k

  日期：2014.8.18

  This article outlines our attempts to stabilize the Group 14 element dihydrides, GeH2 and SnH2, using commonly employed phosphine and pyridine donors; in each case, elemental Ge and Sn extrusion was noted. However, when these phosphorus and nitrogen donors were replaced with the ylidic Wittig ligand Ph3P=CMe2, stable inorganic methylene complexes (EH2) were obtained, demonstrating the utility of this under-explored ligand class in advancing main group element coordination chemistry.
• 10.1021/jal106223
  作者：Al-Rafia, S. M. Ibrahim、Malcolm, Adam C.、Liew, Sean K.、Ferguson, Michael J.、Rivard, Eric

  DOI：10.1021/jal106223

  日期：——