9-hexyl-3-vinyl-carbazole | 1025773-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-hexyl-3-vinyl-carbazole
• 英文别名: 9-Hexyl-3-vinyl-9h-carbazole；3-ethenyl-9-hexylcarbazole
• CAS: 1025773-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: OFEPZJNWQSMFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hexyl-3-vinyl-carbazole 在 碘 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 15-hexyltetrapheno[1,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  15-己基-四苯基并[1,2-b]咔唑芳香稠环化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供了15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物及其合成方法，属于有机化学领域。本发明以咔唑衍生物和蒽衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的芳香稠环化合物。本发明具有时间短、操作简单等优点，易于推广应用。15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物(Ⅰ)在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种芳香稠环化合物。15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物(Ⅰ)有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。

  公开号：

  CN109134345A
• 作为产物：
  描述：

  N-hexylcarbazole 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 9-hexyl-3-vinyl-carbazole
  参考文献：
  名称：

  15-己基-四苯基并[1,2-b]咔唑芳香稠环化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供了15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物及其合成方法，属于有机化学领域。本发明以咔唑衍生物和蒽衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的芳香稠环化合物。本发明具有时间短、操作简单等优点，易于推广应用。15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物(Ⅰ)在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种芳香稠环化合物。15‑己基‑四苯基并[1,2‑b]咔唑芳香稠环化合物(Ⅰ)有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。

  公开号：

  CN109134345A

文献信息

• 具有二氮杂芳香稠环结构的咔唑并菲啶类化合 物及其合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN103833754B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明提供了一种具有二氮杂芳香稠环结构的咔唑并菲啶类化合物（Ⅰ）及其合成方法。本发明以咔唑和喹啉衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的氮杂芳香稠环化合物。本发明的合成手段简单，并且使用普通廉价的试剂，降低制备的成本，易于推广应用。化合物（Ⅰ）在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种氮杂芳香稠环化合物。化合物（Ⅰ）有望在有机场效应管、有机发光二极管、光伏电池、有机非线性光学、荧光探针和激光染料等领域得到广泛应用。
• A New Carbazole-based Conjugated Multibranched Molecule and Its Tetramer as Hole Transporting Materials
  作者：Tae Wan Lee、Hong Suk Kim、Min Ju Cho、Kyung Hwan Kim、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1246/cl.2008.952

  日期：2008.9.5

  A conjugated multibranched molecule, 1,3,5-tris(E)-2-[9-hexyl-9H-carbazol-3-yl]vinyl}benzene (THCEB) and its tetramer, 1,3,5-tris((E)-2-9-[6-(3-(E)-3,5-bis[(E)-2-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl]styryl}-9H-carbazol-9-yl)hexyl]-9H-carbazol-3-yl}vinyl)benzene (4(THCEB)), have been synthesized through Heck coupling and Horner–Emmons reactions in moderately good yields. These compounds exhibited good self-film-forming properties by spin coating. These two large molecules showed an absorption maxima at around 346–348 nm in their solution states. The maximum PL intensities of THCEB and 4(THCEB) films were commonly observed at around 450 nm, except for a strong emission band at 535 nm in THCEB. In the tetramer, the emission at 535 nm was highly suppressed. This observation was explained in terms of the time-resolved photophysical properties of these molecules with the help of a possible mechanism.

  共轭多支链分子 1,3,5-三(E)-2-[9-己基-9H-咔唑-3-基]乙烯基}苯 (THCEB) 及其四聚体 1,3,5-三((E)-2-9-[6-(3-(E)-3、5-双[(E)-2-(9-己基-9H-咔唑-3-基)乙烯基]苯乙烯基}-9H-咔唑-9-基)己基]-9H-咔唑-3-基}乙烯基)苯（4(THCEB)）。通过旋涂，这些化合物表现出良好的自成膜特性。这两种大分子在溶液状态下的最大吸收波长约为 346-348 纳米。THCEB 和 4(THCEB) 薄膜的最大聚光强度通常在 450 纳米左右，但 THCEB 在 535 纳米处有一个强发射带。在四聚体中，535 纳米处的发射被高度抑制。这一观察结果可以用这些分子的时间分辨光物理特性和一种可能的机制来解释。
• Synthesis and Characterization of π-Conjugated Multi-branched Molecules Bearing Carbazole and Phenothiazine Peripheral Groups
  作者：Min Ju Cho、Tae Wan Lee、Jung-Il Jin、Byeong-Kwon Ju、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1080/15421400802329236

  日期：2008.9.30

  A novel class of conjugated multi-branched molecules bearing N-hexyl substituted carbazoles and phenothiazine as peripheral groups and [2,4,5-Tris-(diethoxyphosphorylmethyl)benzyl]phosphonic acid diethyl ester core has been synthesized through Horner-Emmons reaction in moderate to good yield. 8HCz-Den and 8HPTz-Den molecules have absorption maxima at 349 and 381 nm in solution states and maximum PL intensities were observed at 434 and 506 nm, respectively. They exhibited good self-film forming properties by solution casting and spin coating. In particular, by doping [2,6-bis(2-(5-(dibutylamino)phenyl)vinyl)-4H-pyran-4-ylidene]propanedinitrile, red emission could be achieved through complete Forster energy transfer process from the light harvesting host to the guest molecule.