[(Fe(1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindoline))2] | 248958-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(Fe(1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindoline))2]
• 英文别名: 1-N,3-N-dipyridin-2-ylisoindol-2-ide-1,3-diimine;iron(3+);dichloride
• CAS: 248958-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂FeN₅
• 分子量: 425.08
• InChiKey: SIDHSFSYXYFHQE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 [(Fe(1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindoline))2] 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  子午线配体的铁（III）配合物作为内二醇裂解邻苯二酚双加氧酶的功能模型。

  摘要：

  1,3-双（2'-芳基）异吲哚啉（BAIH）与各种N-给体芳基的六种二氯铁（III）配合物已通过光谱（红外，紫外可见），电化学（循环伏安法），微分析，以及两种情况下的X射线晶体学分析。Fe III Cl 2（L n）配合物的结构特征（n = 3，L 3 = 1,3-双（2'-噻唑基亚氨基）异吲哚啉，n = 5，L 5＝ 1，3-双（4-甲基-2′-哌啶基亚氨基）异吲哚啉是五配位的三角双锥体，异吲哚啉配体在子午线上占据两个轴向和一个赤道位置。这些化合物用作儿茶酚双加氧酶模型的前体，该模型是在添加3,5-二叔丁基邻苯二酚（H 2 DBC）和过量的三乙胺后在溶液中形成的。这些加合物与N，N中的双氧反应-二甲基甲酰胺，以及通过色谱和质谱法对产物的分析显示出较高的内部二醇相对于额外的二醇选择性（内部二醇/雌二醇产物的比率在46.5至6.5之间变化）。通过跟踪儿茶酚酸到铁配体到金属的电荷转移（LMCT

  DOI：

  10.1021/ic302378r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [(Fe(1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindoline))2]
  参考文献：
  名称：

  单和双{1,3-双(2-吡啶亚氨基)异二氢吲哚}负载的3d过渡金属配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 通过将合适的金属前体与 1,3-双（2-吡啶亚氨基）异吲哚 (BPIH) 配体在合适的反应条件下反应，制备了一系列均配和杂配的 3d 过渡金属配合物，以分析纯的形式和高收率。配合物通过各种光谱分析技术进行表征，包括红外、紫外、核磁共振、ESI 质谱和 X 射线晶体分析。一个扭曲的八面体结构，两个经向配位的 BPI 配体被分配给所有的同质复合物。而对于杂配配合物，则指定了高度扭曲的方形金字塔几何形状，具有与金属中心配位的平面三齿 BPI 配体以及氯和水配体。考虑到复合物的独特结构特征，设想了潜在的催化应用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129344