摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(2-chlorophenoxy)methyl]-N-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxamide | 1018445-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-chlorophenoxy)methyl]-N-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxamide
英文别名
4-[(2-chlorophenoxy)methyl]-N-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxamide
4-[(2-chlorophenoxy)methyl]-N-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1018445-64-1
化学式
C23H18ClFN4O2
mdl
——
分子量
436.873
InChiKey
WWJZTBAHRTXQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Aromatic amine derivative and use thereof
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20090325956A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环,环B是可选择取代的环,环C是可选择取代的芳香环,R是氢原子,可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团,X是具有主链中1到5个原子的间隔物,或其盐,或其前药。
  • [EN] MOTOR NEURON DEGENERATION INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA DÉGÉNÉRESCENCE DES MOTONEURONES<br/>[JA] 運動神経細胞変性阻害剤
    申请人:UNIV KYOTO
    公开号:WO2021075477A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    本発明は、運動神経細胞変性阻害剤を提供する。 本発明は、N-[3-(2-[(シクロプロパンカルボニル)アミノ]イミダゾ[1,2-b]ピリダジン-6-イル}オキシ)フェニル]シクロヘキサンカルボキサミド、4-[(2-クロロフェノキシ)メチル]-N-1-[(2-フルオロフェニル)メチル]-1H-ピラゾール-4-イル}ピリジン-2-カルボキサミド、N-[1-(4-フルオロブチル)-1H-ピラゾール-4-イル]-4-[(2-フルオロフェノキシ)メチル]ピリジン-2-カルボキサミド、1-(3-クロロフェニル)-N-[4-(ジエチルカルバモイル)フェニル]-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-6-カルボキサミド、3-エトキシ-6-エチル-N-[1-(ヒドロキシアセチル)ピペリジン-4-イル]-5-(4-メトキシフェニル)-1-メチル-4-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-2-カルボキサミド、1-[(3-メトキシフェニル)メチル]-N-(ピリジン-3-イル)-1H-ベンゾトリアゾール-5-カルボキサミド、(3aS,4R,9bR)-4-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3a,4,5,9b-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン-8-カルボン酸、3-(ピリジン-4-イル)-4,5-ジヒドロ-2H-ベンゾ[g]インダゾール、N-[4-(5-[(4-クロロフェニル)メチル]スルファニル}-4-メチル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)フェニル]プロパンアミド、4-[(2-クロロフェノキシ)メチル]-N-1-[(2-シアノフェニル)メチル]-1H-ピラゾール-4-イル}ピリジン-2-カルボキサミド、4-[(2-クロロフェノキシ)メチル]-N-[1-(2-メトキシエチル)-1H-ピラゾール-4-イル]ピリジン-2-カルボキサミド、1-(2-[(4-メトキシフェニル)メチル]アミノ}ピリミジン-4-イル)-1H-インドール-3-カルボキサミド、N-3-[2-(4-メトキシフェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-5-イル]フェニル}-2-フェニルアセトアミド、N-ベンジル-2-シクロプロピル-5-メチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン、およびそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含有してなる、運動神経細胞変性阻害剤に関する。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-