1-(p-fluorophenyl)-3,5-diphenylformazan | 23553-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-fluorophenyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: 1-(p-Fluorophenyl)-3,5-diphenylformazan；N'-anilino-N-(4-fluorophenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 23553-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄
• 分子量: 318.353
• InChiKey: JAIOOPWASHZMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-fluorophenyl)-3,5-diphenylformazan 在 potassium permanganate 作用下， 以 盐酸 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-(p-fluorophenyl)-2,5-diphenyltetrazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Zhivich, A. B.; Myznikov, Yu. E.; Koldobskii, G. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1701 - 1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(III) Bis-o-semiquinone Complexes with 1-Aryl-3,5-Diphenylformazan Ligands: Synthesis, Structures, and Magnetic Properties
  作者：N. A. Protasenko、A. I. Poddelskii、R. V. Rumyantsev、I. A. Yakushev、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070328421100067

  日期：2021.10

  in the studied complexes is a weakly distorted octahedron, and the degree of distortion insignificantly changes depending on the substituent. According to the X-ray structure data and results of magnetic and spectral studies, compounds I–V are low-spin complexes of cobalt(III) bound to two radical anion o-semiquinone ligands and one formazan anion. The magnetic behavior of complexes I–V in a temperature

  摘要 新的杂配体钴 (III) bis-3,6- di - tert - butyl - o - benzosemiquinone 与 1-( p - X-苯基)-3,5-二苯基甲臜配体 Co(3,6-SQ) 2 L X (Х为氟( I )、氯( II )、溴( III )、碘( IV )、甲基( V ))。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的分子结构由X射线结构分析确定（CIF文件CCDC编号2060727（Ⅰ）、2052592（Ⅱ）、2060728（Ⅳ）))。所研究配合物中中心钴离子的配位环境为弱畸变八面体，畸变程度随取代基变化不显着。根据 X 射线结构数据以及磁性和光谱研究的结果，化合物I - V是钴 (III) 与两个自由基阴离子邻半醌配体和一个甲瓒阴离子结合的低自旋配合物。配合物I - V在 50-300 K 温度范围内的磁性行为的特点是反铁磁类型的分子内交换相互作用占优势，而在低于 50 K 的范围内，配合物II
• Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 1, p. 203 - 204
  作者：Zhivich, A. B.、Koldobskii, G. I.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——