2,4-dimethyl-1H-inden-1-one | 60030-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2,4-Dimethylinden-1-one
• CAS: 60030-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: MZDGBEOHOLZFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 2,4-dimethyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸的直接碳环化：环酮的催化剂控制合成和串联式aHH（酰基-Heck-Heck）反应的发展

  摘要：

  已经开发了由简单的邻烯丙基苯甲酸衍生物形成外亚甲基茚满酮和茚满的现象。在这些反应中茚满酮或茚满酮产物的选择性形成是通过选择辅助配体来控制的。这种新工艺具有较低的环境足迹，因为使用低催化剂负载量可以高收率形成产物，而转化中反应物产生的唯一化学计量的化学废物是乙酸。活性环化催化剂向Hermman-Beller palladacycle的转化被用于一锅串联的酰基Heck-Heck（aHH）反应中，并用于多奈哌齐的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201403561

文献信息

• A New Synthetic Method for the Preparation of Indenones from Aromatic Imines. Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Carbonylation at an <i>ortho</i> C−H Bond in the Aromatic Imines
  作者：Takahide Fukuyama、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo970697f

  日期：1997.8.1
• MURRAY R. J.; CROMWELL N. H., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 22, 3540-3545
  作者：MURRAY R. J.、 CROMWELL N. H.

  DOI：——

  日期：——