2-[(R)-1-((1S,3R)-1-Benzyloxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbonyl)-piperidin-2-yl]-1-phenyl-ethanone | 121227-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(R)-1-((1S,3R)-1-Benzyloxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbonyl)-piperidin-2-yl]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[(2R)-1-[(1S,3R)-3-(methoxymethyl)-2,2,3-trimethyl-1-phenylmethoxycyclopentanecarbonyl]piperidin-2-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 121227-80-3
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.671
• InChiKey: NKVWMBCTGNRVAO-SATCGAIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-1-((1S,3R)-1-Benzyloxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbonyl)-piperidin-2-yl]-1-phenyl-ethanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (R)-2-Phenethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose; Wadenstorfer, Elmar, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 11, p. 2549 - 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3R)-1-Benzyloxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentyl)-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-methanone 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(R)-1-((1S,3R)-1-Benzyloxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbonyl)-piperidin-2-yl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose; Wadenstorfer, Elmar, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 11, p. 2549 - 2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE;WADENSTORFER, ELMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2549-2556
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE、WADENSTORFER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——