(2-chloro-4-iodo-phenyl)-(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-amine hydrochloride | 1393348-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-4-iodo-phenyl)-(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-amine hydrochloride
• CAS: 1393348-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClIN₂*ClH
• 分子量: 371.048
• InChiKey: QIJPWAUCIOQNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  LNP911 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-chloro-4-iodo-phenyl)-(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉相关化合物导致α的损失的甲基2 -肾上腺素受体的亲和力。选择性I 1咪唑啉受体配体的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了咪唑啉相关化合物的甲基化类似物（IRC）；自己的能力我结合1个咪唑啉受体（I 1 RS），我2个咪唑啉结合位点（I 2 BS）和α 2 -肾上腺素能受体亚型（α 2 ARS）进行了评估。IRC的杂环部分的甲基化导致α的显著损失2 AR的亲和力。在获得的选择性配体中，LNP 630（4）构成第一种高选择性I 1 R剂，在静脉内给药后表现出降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.008