17''-Oxo-5''α-androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstane-17β-yl acetate | 321595-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17''-Oxo-5''α-androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstane-17β-yl acetate
• 英文别名: [(5S,6S,9S,10S,13S,14R,17S,23S,24S,27S,31S,32R,35S)-5,9,23,27-tetramethyl-28-oxo-2,20-diazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.06,14.09,13.023,35.024,32.027,31]hexatriaconta-1,3(19),20-trien-10-yl] acetate
• CAS: 321595-47-5
• 化学式: C₄₀H₅₆N₂O₃
• 分子量: 612.896
• InChiKey: SSSKROSLZOJGBN-VJGFSIDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17''-Oxo-5''α-androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstane-17β-yl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到17''β-Hydroxy-5''α-androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Bis-Steroid Pyrazines Connected via D-Rings

  摘要：

  合成了通过类固醇骨架上的环D融合的双甾体吡嗪。在简单的类雄甾烷上检查了相应的环A融合衍生物（头孢菌素类）的制备方法，然后制备了一个对称的D融合类似物，5α-雄甾烷[16'',17''-5',6']吡嗪[2',3'-16,17]-5α-雄甾烷-3β,3''b-二醇。在两个系列中制备了部分取代的双甾体吡嗪，并讨论了它们用于制备更高级别的融合化合物的使用。在父体双甾体吡嗪（A和D融合）上未发现显着的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001597
• 作为产物：
  描述：

  5''α-Androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstane-17β,17''β-diol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 17''-Oxo-5''α-androstano[2'',3''-5',6']pyrazino[2',3'-2,3]-5α-androstane-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Bis-Steroid Pyrazines Connected via D-Rings

  摘要：

  合成了通过类固醇骨架上的环D融合的双甾体吡嗪。在简单的类雄甾烷上检查了相应的环A融合衍生物（头孢菌素类）的制备方法，然后制备了一个对称的D融合类似物，5α-雄甾烷[16'',17''-5',6']吡嗪[2',3'-16,17]-5α-雄甾烷-3β,3''b-二醇。在两个系列中制备了部分取代的双甾体吡嗪，并讨论了它们用于制备更高级别的融合化合物的使用。在父体双甾体吡嗪（A和D融合）上未发现显着的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001597