(2R,3S,22R,23S,24S)-22,23-Epoxy-24-ethyl-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one | 117733-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,22R,23S,24S)-22,23-Epoxy-24-ethyl-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (22R,23R,24S)-22,23-epoxy-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one；(1S,2R,4R,8S,10S,14S,15S,18R,19S)-2,6,6,19-tetramethyl-18-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[(3S)-2-methylpentan-3-yl]oxiran-2-yl]ethyl]-5,7,12-trioxapentacyclo[12.7.0.02,10.04,8.015,19]henicosan-11-one
• CAS: 117733-90-1
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 516.762
• InChiKey: LXCRYMLCGNKHGR-AGKJMYPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,22R,23S,24S)-22,23-Epoxy-24-ethyl-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Homodolicholide
  参考文献：
  名称：

  Sakakibara, Masayuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1407 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S)-2α,3α-dihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmast-22-en-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2R,3S,22R,23S,24S)-22,23-Epoxy-24-ethyl-2,3-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kakiuchi, Toshihito; Kamuro, Yasuo; Takatsuto, Suguru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 9, p. 2381 - 2382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sakakibara, Masayuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 3, p. 745 - 752
  作者：Sakakibara, Masayuki、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• KAKIUCHI, TOSHIHITO;KAMURO, YASUO;TAKATSUTO, SUGURU;KOBAYASHI, KIYOMI, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 9, C. 2381-2382
  作者：KAKIUCHI, TOSHIHITO、KAMURO, YASUO、TAKATSUTO, SUGURU、KOBAYASHI, KIYOMI

  DOI：——

  日期：——