1-(3-chlorophenyl)-3-(2-naphthylsulfonyl)imidazolidin-2,4-dione | 177711-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(2-naphthylsulfonyl)imidazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-ylsulfonylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 177711-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 400.842
• InChiKey: BBXMQVUJZQJCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-Naphthalinsulfonylisocyanat 、 2-[(3-氯苯基)氨基]乙酸 、 、 三乙胺 、 氯乙酸乙酯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以obtaining 324 mg (0.81 mmol) of the title compound as white crystals (yield: 23.2%)的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(2-naphthylsulfonyl)imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下述通式（1）所表示的咪唑啉衍生物：##STR1##其中，A和B分别指芳香族碳氢基团，该基团可能被1-3个取自卤素原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基基团、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5脂肪酰胺基团、羧基，该羧基可能与C.sub.1-4烷基或烯基基团酯化，羧基烷基基团，该基团可能与C.sub.1-4烷基或烯基基团酯化，羧基烷氧基基团，该基团可能与C.sub.1-4烷基或烯基基团酯化，N-烷基哌嗪基羰基基团，N-烷基哌嗪基羰基烷基基团，N-烷基哌嗪基羰基烷氧基基团和吗啡啉羰基基团；X表示磺酰基或羰基基团；Y表示氧原子或硫原子。本发明还涉及以其为活性成分的ⅹ-蛋白酶抑制剂、以其为活性成分的药物，其是心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂，该疾病是由血管紧张素Ⅱ异常加速产生引起的。

  公开号：

  US05691335A1

文献信息

• IMIDAZOLIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0721944B1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US5691335A
  申请人：——

  公开号：US5691335A

  公开（公告）日：1997-11-25