(S,10E,12E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-octadeca-10,12-dien-1-ol | 947304-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,10E,12E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-octadeca-10,12-dien-1-ol
• CAS: 947304-78-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂Si
• 分子量: 520.871
• InChiKey: HGTLLYXJALYKJG-LQBHGJLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,10E,12E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-octadeca-10,12-dien-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9(S)-HODE
  参考文献：
  名称：

  （-）-松油酸，α-和β-二吗啡酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种由1,9-壬烷二醇合成（-）-松酸1，α-和β-二吗啡酸（2和3）的有效对映选择性收敛方法。合成策略具有Sharpless不对称羟基化，Sonogashira偶联和Birch还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.047
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 咪唑 、 chromium dichloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (S,10E,12E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-octadeca-10,12-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-松油酸，α-和β-二吗啡酸的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种由1,9-壬烷二醇合成（-）-松酸1，α-和β-二吗啡酸（2和3）的有效对映选择性收敛方法。合成策略具有Sharpless不对称羟基化，Sonogashira偶联和Birch还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.047