2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 912464-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• CAS: 912464-44-9
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₇
• 分子量: 449.504
• InChiKey: JMLDKGFRVSLWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Protein-mediated dethreading of a biotin-functionalised pseudorotaxane

  摘要：

  在本文中，我们介绍了新的生物素功能化萘衍生物 3 和 4 的合成及其与阿维丁和中性阿维丁的络合行为，并使用了一系列分析技术。我们利用 2-（4′-羟基偶氮苯）苯甲酸置换和 ITC 实验表明，化合物 3 和 4 具有与阿维丁和中性阿维丁形成合理的高亲和性生物结合体的倾向。我们还利用 1H-核磁共振、紫外-可见光和荧光光谱证明，3 和 4 中的萘基有助于在水中与 1 形成类似假紫杉醇的结构。我们随后研究了阿维丁和中性阿维丁调节 1 与 3 或 4 之间复合物的能力。紫外-可见光谱和荧光光谱显示，在这两种情况下，蛋白质的加入都会破坏 3 和 4 的萘基与 1 的复合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41612g
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n

文献信息

• Relative contractile motion of the rings in a switchable palindromic [3]rotaxane in aqueous solution driven by radical-pairing interactions
  作者：Leah S. Witus、Karel J. Hartlieb、Yuping Wang、Aleksandrs Prokofjevs、Marco Frasconi、Jonathan C. Barnes、Edward J. Dale、Albert C. Fahrenbach、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c4ob01228c

  日期：——

  surgical tools, and robotics. This communication describes the design, synthesis, and characterisation of a mechanically interlocked molecule (MIM), capable of switchable and reversible linear molecular motion in aqueous solution that mimics muscular contraction and extension. Compatibility with aqueous solution was achieved in the doubly bistable palindromic [3]rotaxane design by using radical-based molecular

  人造肌肉是开发下一代假肢设备、微创手术工具和机器人技术的重要组成部分。该通讯描述了机械互锁分子 (MIM) 的设计、合成和表征，该分子能够在模拟肌肉收缩和伸展的水溶液中进行可切换和可逆的线性分子运动。通过使用基于自由基的分子识别作为诱导转换的驱动力，在双双稳态回文 [3] 轮烷设计中实现了与水溶液的相容性。