4,4-二甲基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 1396777-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1396777-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: GZDRZVDTUXFZEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 6-bromo-2-(2-hydroxy-2-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物是PRMT5抑制剂。

  公开号：

  WO2019094312A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 chromium(VI) oxide 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 水 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4,4-二甲基-6-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1

文献信息

• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109268A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS DYRK1A INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1A
  申请人：BIOSPLICE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023064349A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Pyrrolo[2,3-b]pyridine compound for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of pyrrolo[2,3-b]pyridine compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by overexpression of DYRK1A (e.g., cancer, Down syndrome, Alzheimer's disease, diabetes, viral infections, and osteoarthritis).

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吡咯并[2,3-b]吡啶化合物。更具体地说，本公开涉及使用吡咯并[2,3-b]吡啶化合物或其类似物来治疗由DYRK1A过度表达所特征的疾病（例如癌症、唐氏综合症、阿尔茨海默病、糖尿病、病毒感染和骨关节炎）。
• 2-氨基-嘧啶类化合物
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN114539225A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本公开涉及2‑氨基‑嘧啶类化合物。特别地，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐，其中各字母如本文定义的。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白‑依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。
• [EN] PRMT5 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PRMT5抑制剂及其用途
  申请人：HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022206964A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为PRMT5抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。