Benzonitrile, 4-(5-pentyl-1,3-oxathian-2-yl)- | 95400-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzonitrile, 4-(5-pentyl-1,3-oxathian-2-yl)-
• 英文别名: trans 2-(p-cyanophenyl)-5-(n-pentyl)-1,3-oxathiane；trans-2-(p-cyanophenyl)-5-n-pentyl-1,3-oxathiane；2-(p-cyanophenyl)-5-pentyl-1,3-oxathiane
• CAS: 95400-62-7；95446-93-8；108049-88-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NOS
• 分子量: 275.415
• InChiKey: MTCXOJPQALXOTA-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-pentyl-3-bromo-1-propanol 在 硫脲 作用下， 生成 Benzonitrile, 4-(5-pentyl-1,3-oxathian-2-yl)-
  参考文献：
  名称：

  新的液态结晶化合物。2-(对氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷

  摘要：

  合成了在室温附近具有单向向列液晶相的 2-(p-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂噻吩，并将它们的液晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1 ,3-二恶烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.79

文献信息

• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure. IV. New Liquid Crystal Compounds; 2-(<i>p</i>-Substituted phenyl)-5-alkyl-1,3-oxathianes
  作者：Yuichiro Haramoto、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.1821

  日期：1985.6

  3-oxathianes, new liquid crystal compounds, were synthesized by the acetalformation reaction of the corresponding aldehydes and 2-alkyl-3-mercapto-1-propanols. The mesomorphic behaviors of these 1,3-oxathiane compounds were compared with those of the corresponding 1,3-dithianes and 1,3-dioxanes. Some of 2-(p-cyanophenyl)-5-alkyl-1,3-oxathianes exhibit monotropic nematic liquid crystal phase at room

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷是一种新型液晶化合物，通过相应的醛和2-烷基-3-巯基-1-丙醇的缩醛化反应合成。将这些 1,3-氧杂噻吩化合物的介晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1,3-二氧杂环己烷的介晶行为进行了比较。一些 2-(对-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷在室温下表现出单向向列液晶相，而 2-(对-烷氧基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂杂环杂芳烃几乎不呈现液晶相。这些介晶特征似乎源于 1,3-氧杂环庚烷环处的分子宽度和弯曲。