瑞格非尼杂质52 | 35592-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 瑞格非尼杂质52
• 英文名称: Methyl-tetrachlorpicolinat
• 英文别名: Methyl 3,4,5,6-tetrachloropyridine-2-carboxylate
• CAS: 35592-96-2
• 化学式: C₇H₃Cl₄NO₂
• mdl: MFCD00184239
• 分子量: 274.918
• InChiKey: RYIFDLNTADZCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞格非尼杂质52 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.5%的产率得到4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种氨氯吡啶酸的制备方法及制备的氨氯吡啶酸

  摘要：

  本发明提供了一种氨氯吡啶酸及其制备方法，制备方法包括如下步骤：以3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸酯(I)和氨气为反应原料、有机醇为反应溶剂在均相体系中进行氨解反应生成4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸铵盐(II)粗品，将4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸铵盐粗品经后处理得到氨氯吡啶酸。本发明采用将氨解反应在氨气—甲醇溶液里进行，对4‑位氯被氨取代的选择性更好，副产物大大减少，基本上没有6位被氨取代的副产物，反应收率明显提高，可提高8％以上，而且反应过程中的有机醇‑氨气容易脱除，不需要重结晶等繁琐步骤，简单进行酸化就可以得到高质量产品，纯度也得到大幅改善。

  公开号：

  CN114702440A

文献信息

• RECOVERY AND/OR REUSE OF PALLADIUM CATALYST AFTER A SUZUKI COUPLING
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20160340311A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Methods for the recovery and/or reuse of palladium catalyst after a Suzuki coupling reaction in which two molecules are coupled are described.

  本文介绍了在Suzuki偶联反应中，两种分子被耦合后回收和/或再利用钯催化剂的方法。
• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050153942A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X, Y and Z are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X、Y和Z如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的增殖过度疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Inhibitors of MEK
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080255133A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，其为MEK抑制剂，以及使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• INHIBITORS OF MEK
  申请人：Koh Yung-hyo

  公开号：US20100331334A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，使用这些化合物治疗增殖过度性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• EP1689406A4
  申请人：——

  公开号：EP1689406A4

  公开（公告）日：2007-01-17