8,10-dibenzyl-8,10-diaza-1-<1'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene>-5-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-6-hydroxy-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione | 92125-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,10-dibenzyl-8,10-diaza-1-<1'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene>-5-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-6-hydroxy-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
• CAS: 92125-40-1
• 化学式: C₄₁H₆₄N₂O₈Si₂
• 分子量: 769.139
• InChiKey: JCDVYJNGMOFLMN-UDBDJSHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  107.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,10-dibenzyl-8,10-diaza-1-<1'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene>-5-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-6-hydroxy-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到8,10-dibenzyl-8,10-diaza-1-<1'-hydroxy-2',3'-O-isopropylidene>-5-(hydroxymethyl)-6-hydroxy-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)- and (+)-bicyclomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a035
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3-(2'-thiopyridyl)-6-(2''-δ-valerolactonyl)-2,5-piperazinedione (syn, major diastereomer) 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 氧气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.65h， 生成 8,10-dibenzyl-8,10-diaza-1-<1'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene>-5-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-6-hydroxy-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)- and (+)-bicyclomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a035

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)- and (+)-bicyclomycin: new carbon-carbon bond-forming reactions on electrophilic glycine anhydride derivatives
  作者：Robert M. Williams、Robert W. Armstrong、Jen Sen Dung

  DOI：10.1021/ja00331a066

  日期：1984.9