μ-oxo-bis[(chloro)(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)] | 80004-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: μ-oxo-bis[(chloro)(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)]
• 英文别名: μ-oxo-bis{(octaethylporphinato)ruthenium(IV) chloride}
• CAS: 80004-23-5
• 化学式: C₇₂H₈₈Cl₂N₈ORu₂
• 分子量: 1354.59
• InChiKey: PWERFDHSNJXKDG-IVPJBWECSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-oxo-bis[(chloro)(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)] 在 benzene 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 μ-oxo-bis{(octaethylporphinato)ruthenium(IV) chloride} benzene solvate
  参考文献：
  名称：

  四价钌卟啉。二、μ-氧代-双[(八乙基卟啉)钌(IV)氯化物]苯溶剂化物的分子和晶体结构

  摘要：

  μ-氧代-双[(八乙基卟啉)钌(IV)氯化]苯溶剂化物[Ru(IV)(oep)Cl]2O-C6H6的晶体结构由X射线法测定。配合物在四方空间群 P4/nnc 中结晶，a=13.912(2) A，c=17.821(4) A，Z=2。该结构通过重原子方法解析并针对 958 次反射精修至 R=0.084。[Ru(IV) (oep)Cl]2O 配合物具有晶体学 D4-422 对称性，并包含双核 (Cl)N4Ru-O-RuN4(Cl) 配位基团，Ru-O(μ) 距离为 1.793(2 ) A，Ru-Cl 距离为 2.320(6) A，Ru-N 距离为 2.038(9) A。Ru-O-Ru 键是明确线性的，两个卟吩核围绕 Ru-O 旋转-Ru 键与黯淡形式相差 21.0°。卟啉原子核在 0.04 A 以内是平面的，而 Ru 原子仅位移了 0。07 A 超出由四个卟吩氮原子定义的平面，朝向桥接 O 原子。这些结果与之前报道的

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3887
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis[hydroxo(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)] 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 μ-oxo-bis[(chloro)(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)]
  参考文献：
  名称：

  Binuclear ruthenium(II) porphyrins: reinvestigation of their preparation, characterization, and interactions with molecular oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a072

文献信息

• Preparation and Physicochemical Properties of New Linear μ-Oxo Bridged Ruthenium(IV) and Osmium(IV) Porphyrin Dimers
  作者：Hiroshi Sugimoto、Teruaki Higashi、Masayasu Mori、Motoi Nagano、Zen-ichi Yoshida、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1246/bcsj.55.822

  日期：1982.3

  μ-Oxo-bis[(hydroxo)(octaethylporphyrinato)ruthenium(IV)] was prepared by the oxidation of (carbonyl)(octaethylporphyrinato)ruthenium(II) with t-butyl hydroperoxide in good yield. Facile replacement of the hydroxyl group with various anions afforded μ-oxo dimer complexes formulated as [RuIV(oep)X}2O] (X=Cl, Br, and OCOCH3). The same type of osmium complexes, [OsIV(oep)(OCH3)}O], [OsIV(oep)(OCH3)}OOsIV(oep)(OH)}]

  μ-氧代-双[(羟基)(八乙基卟啉合)钌(IV)]通过(羰基)(八乙基卟啉合)钌(II)与叔丁基过氧化氢以良好产率氧化制备。用各种阴离子轻松替换羟基，得到 μ-氧代二聚体复合物，配制成 [RuIV(oep)X}2O]（X=Cl、Br 和 OCOCH3）。同类型的锇络合物，[OsIV(oep)(OCH3)}O]、[OsIV(oep)(OCH3)}OOsIV(oep)(OH)}]和[OsIV(oep)( OH)}2O] 是在 2,3-二甲基吲哚存在下从（羰基）（甲醇）（八乙基卟啉）锇（II）的空气氧化产物中获得的。这些配合物是抗磁性的。1H NMR 数据与线性氧桥二聚体结构一致，该结构由 X 射线晶体学证明 [RuIV(oep)(OH)}2O]。通过循环伏安法测量氧化还原电位。这些配合物显示出三个不同的准可逆氧化还原对，分别可归因于金属II/金属III、金属III/金属IV和卟啉配体氧化。显着降低氧化还原活性
• Oxidation of ruthenium(II) and ruthenium(III) porphyrins. Crystal structures of .mu.-oxo-bis[(p-methylphenoxo)(meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(IV)] and ethoxo(meso-tetraphenylporphyrinato)(ethanol)ruthenium(III)-bisethanol
  作者：J. P. Collman、C. E. Barnes、P. J. Brothers、T. J. Collins、T. Ozawa、J. C. Gallucci、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00330a020

  日期：1984.9

  Synthese d'une serie de complexes dinucleaires μ-oxo de RuIV avec des porphyrines comme: OEP, TPP, T-n-rp. Structure cristalline de [Ru(IV)(TPP) (p-OC 6 H 4 CH 3 )] 2 O et de Ru(III)(TPP)(OEt)(EtOH).2EtOH.OEP=l'octaethylporphyrine, TPP=la tetraphenyl-porphyrine, T-n-Prp=la meso-tetra-n-propylporphyrine

  Synthese d'une serie de complexes dinucleaires μ-oxo de RuIV avec des porphyrines comme: OEP, TPP, Tn-rp。结构晶体 de [Ru(IV)(TPP) (p-OC 6 H 4 CH 3 )] 2 O et de Ru(III)(TPP)(OEt)(EtOH).2EtOH.OEP=1'八乙基卟啉，TPP= la 四苯基卟啉，Tn-Prp=la 内消旋四正丙基卟啉