3-<4-Nitro-benzyl>-Δ⁴-thiazolinon-(2) | 16914-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<4-Nitro-benzyl>-Δ⁴-thiazolinon-(2)
• 英文别名: 3-(4-nitro-benzyl)-3H-thiazol-2-one；3-[(4-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 16914-29-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: UXEBUJHOZBGJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-3-(p-nitrobenzyl)-thiazolium-bromid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-<4-Nitro-benzyl>-Δ⁴-thiazolinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  用硼氢化钠还原噻唑鎓盐。第一部分

  摘要：

  已经研究了用硼氢化钠还原一组噻唑鎓盐，特别是对不同的2-取代基反应过程的影响。还考虑了噻​​唑鎓盐与碱水溶液的行为。

  DOI：

  10.1039/j39670001269

文献信息

• The reduction of thiazolium salts with sodium borohydride. Part I
  作者：G. M. Clarke、P. Sykes

  DOI：10.1039/j39670001269

  日期：——

  The reduction of a group of thiazolium salts with sodium borohydride has been investigated with particular reference to the influence on the course of the reaction of different 2-substituents. The behaviour of the thiazolium salts with aqueous base is also considered.

  已经研究了用硼氢化钠还原一组噻唑鎓盐，特别是对不同的2-取代基反应过程的影响。还考虑了噻​​唑鎓盐与碱水溶液的行为。