N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine | 91076-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine
• 英文别名: isobutyraldehyde-tert-butylimine；(2-methylpropylidene)-tert-butylamine；tert-butyl-(E)-isobutylidene-amine
• CAS: 91076-35-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: KLUWMRAQLXQISC-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以71%的产率得到N-(2-bromo-2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert de; Stanoeva, Elena; Verhe, Roland, Synthesis, 1988, # 8, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 异丁醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以58%的产率得到N-(2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有益地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06319946B1

文献信息

• The Synthesis of Novel Cyclic β-Amino Acids as Intermediates for the Preparation of Bicyclic β-Lactams
  作者：Wolfgang Maison、Marc Kosten、Audrey Charpy、Jürgen Kintscher-Langenhagen、Imre Schlemminger、Arne Lützen、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2433::aid-ejoc2433>3.0.co;2-x

  日期：1999.9

  homopipecolic acid are prepared by α-amino alkylation of malonic acid with cyclic imines 6 and 7. These are prepared on a large scale and with different substitution patterns. The β-amino acids 8 and 9 were formed in high yield and with remarkable diastereoselectivity if chiral imines are used as starting materials. The diastereoselectivity of the amino alkylation leading to homopipecolic acid analogues

  通过丙二酸与环状亚胺 6 和 7 的 α-氨基烷基化制备了高哌啶酸的几种衍生物。这些是大规模制备的，具有不同的取代模式。如果使用手性亚胺作为起始原料，β-氨基酸 8 和 9 会以高产率和显着的非对映选择性形成。通过差向异构化实验将导致高哌啶酸类似物的氨基烷基化的非对映选择性与噻唑烷乙酸的非对映选择性进行比较。描述了通过形成非对映体盐来拆分获得的外消旋 β-氨基酸的方法。β-氨基酸 9 和 15 被转化为它们相应的碳酰苯丙胺类似物 14 和异戊烷 16。
• 1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitril
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Axel Von Daacke

  DOI：10.1055/s-1987-27829

  日期：——

  1,4-Ketoaldehydes via Michael-Addition of deprotonated Aldimines to 2-(N-Methylanilino)-acrylonitrile A new method for the synthesis of the title compounds by a one-pot three component coupling reaction is described. It consists of the reaction of an enolateanion- and an enolcation-equivalent with subsequent alkylation of an acylanion-equivalent.

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。
• A new synthetic method for the preparation of protonated-NHCs and related compounds
  作者：Rodolphe Jazzar、Hongze Liang、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.008

  日期：2006.7

  Protonated versions of N-heterocyclic carbenes (NHC,H+) are classically prepared by closing the ring through the introduction of the CH+ fragment. Here we report a totally different synthetic approach, which can be viewed as the addition of a 1,3-diazaallyl anion to a compound featuring two leaving groups (hereafter named “di-electrophile”). Using 1,3- and 1,4-dibromides, six- and seven-membered NHC

  N-杂环卡宾 (NHC,H + ) 的质子化形式通常通过引入 CH +片段闭合环来制备。在这里，我们报告了一种完全不同的合成方法，可以将其视为将 1,3-二氮杂烯丙基阴离子添加到具有两个离去基团的化合物（以下称为“亲电试剂”）中。使用 1,3- 和 1,4- 二溴化物、六元和七元 NHC,H +s 已准备好收率。类似地，以 1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide 作为二亲电子试剂，获得咪唑啉盐。为了说明其广泛的应用范围，该合成路线已扩展到分别使用 1-氮杂-烯丙基和 1,3-硫代-烯丙基阴离子制备质子化环状氨基烷基卡宾 (CAAC) 和氨基硫代卡宾。
• Stable cyclic (alkyl)(amino) carbenes as ligands for transition metal catalysts
  申请人：Bertrand Guy

  公开号：US20070004917A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Stable carbene ligands are provided having a carbene center flanked by a quaternary carbon and an amino group, and having utility in the preparation of various transition metal complexes.

  提供稳定的卡宾配体，其中卡宾中心两侧分别为一个季铵碳和一个氨基团，可用于制备各种过渡金属配合物。
• Preparation of ω-Chloroimines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1055/s-1989-27130

  日期：——

  Alkylation of 1-azaallylic anions (generated by deprotonation of alkanimines) with 1,ω-dihaloalkanes provides a useful procedure for the synthesis of δ-chloro- and ε-chloroalkanimines. These ω-haloalkanimines have not been isolated and characterized before, although some representatives were already used as intermediates in some transformations.

  1-氮杂烯丙基阴离子（由烷基亚胺脱质子化产生）与1,2-二卤代烷烃的烷基化反应为合成γ-氯和δ-氯烷基亚胺提供了有用的方法。这些δ-卤代烷基亚胺以前没有被分离和表征，尽管一些代表已经用作一些转化反应的中间体。