7-methylthieno[3,2-b]benzofuran | 41872-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-methylthieno[3,2-b]benzofuran
• 英文别名: 7-Methylthieno[3,2-b][1]benzofuran
• CAS: 41872-65-5
• 化学式: C₁₁H₈OS
• 分子量: 188.25
• InChiKey: MBMOZEARFOVFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 7-methylthieno[3,2-b]benzofuran 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(E)-7-methyl-2-styrylthieno[3,2-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Direct C–H Alkenylation of Thienothiophene and Related Fused Heteroarenes

  摘要：

  The palladium-catalyzed direct alkenylation of thieno[3,2-b]thiophene takes place regioselectively at C2. Symmetrically and unsymmetrically 2,5-dialkenylated thienothiophene derivatives can be prepared by the catalytic procedure. Related fused thienyl and carbazole derivatives also undergo regioselective direct alkenylation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02246
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyloxy)thiophene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到7-methylthieno[3,2-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内C-H/C-H偶联合成噻吩并[3,2-b]苯并呋喃

  摘要：

  已发现 3-芳氧基噻吩和 3-芳氧基苯并[b]噻吩的分子内 C-H/C-H 偶联在 Pd(TFA)2 和 AgOAc 作为催化剂和氧化剂存在下有效发生，尊重...

  DOI：

  10.1246/cl.150408