p-Kresol, γ-Picolin | 42272-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Kresol, γ-Picolin
• 英文别名: 4-Methylphenol;4-methylpyridine
• CAS: 42272-05-9
• 化学式: C₆H₇N*C₇H₈O
• 分子量: 201.268
• InChiKey: GAKYQUAZQLXRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 对甲酚 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 p-Kresol, γ-Picolin
  参考文献：
  名称：

  混合和匹配识别模块，用于形成H键双链体†

  摘要：

  配备有互补H键识别位点的寡聚分子在非极性溶剂中形成稳定的双链体。在良好的H键供体和良好的H键受体之间使用单个H键作为附加在非极性主链上的识别基序，会导致体系结构具有可互换的识别字母。比较了三个不同的H键供体低聚物（吡啶，吡啶N-氧化物或氧化膦识别模块）与一个H键供体低聚物（酚识别模块）之间的相互作用。所有三种供体-受体组合均形成稳定的双链体，其中1：1复合体的稳定性随识别模块数量的增加而增加。通过灵活的链接器；对于具有较少三个扭转自由度的吡啶N-氧化物为40 mM，对于氢键的几何结构更具方向性的吡啶为80 mM。但是，吡啶-酚H键比其他两种类型的H键弱一个数量级，因此总的来说，吡啶N-氧化物形成最稳定的双链体，具有最高的协同性。结果表明，可以在相同的双链体结构中使用不同的识别基序，这使得可以通过改变组分来调节复合物的整体稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6sc01884j