2-((3aS,3a1S,6aR,6a1S,7aR,7bS,10S,10aS,12aR,12bR,14aS)-3a1-(hydroxymethyl)-1,1,5,5,7b,12a,12b-heptamethylicosahydro-1H-cyclopenta[7,8]chryseno[4,5-def][1,3]dioxepin-10-yl)propan-2-ol | 112614-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((3aS,3a1S,6aR,6a1S,7aR,7bS,10S,10aS,12aR,12bR,14aS)-3a1-(hydroxymethyl)-1,1,5,5,7b,12a,12b-heptamethylicosahydro-1H-cyclopenta[7,8]chryseno[4,5-def][1,3]dioxepin-10-yl)propan-2-ol
• CAS: 112614-07-0
• 化学式: C₃₃H₅₆O₄
• 分子量: 516.805
• InChiKey: CHMKJAQYWDVNQX-CHZWFCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aS,3a1S,6aR,6a1S,7aR,7bS,10S,10aS,12aR,12bR,14aS)-3a1-(hydroxymethyl)-1,1,5,5,7b,12a,12b-heptamethylicosahydro-1H-cyclopenta[7,8]chryseno[4,5-def][1,3]dioxepin-10-yl)propan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(1R,3R,4S,7S,8S,11R,12R,15S,19S,23S,24S)-4,11,12,16,16,21,21,24-octamethyl-20,22-dioxahexacyclo[13.7.2.03,11.04,8.012,23.019,24]tetracosan-7-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Wada, Hiroshi; Kojima, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4016 - 4021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α,11α,22,25-tetrahydroxyhopane 、 丙酮 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-((3aS,3a1S,6aR,6a1S,7aR,7bS,10S,10aS,12aR,12bR,14aS)-3a1-(hydroxymethyl)-1,1,5,5,7b,12a,12b-heptamethylicosahydro-1H-cyclopenta[7,8]chryseno[4,5-def][1,3]dioxepin-10-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Wada, Hiroshi; Kojima, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4016 - 4021

  摘要：

  DOI：