4-(4-chlorophenyl)-1,3,6-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1336883-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1,3,6-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1336883-58-9
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN₃
• 分子量: 457.962
• InChiKey: ICKOJZRUSRPUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1,3,6-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 6-(4-chlorophenyl)-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Oxidative Reaction of 1,3-Diarylpropenes and 5-Aminopyrazoles

  摘要：

  摘要在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌介导下，5-氨基吡唑与 1,3-二芳基丙烯发生反应，随后在 Cu(OTf)2/ 叔丁基过氧化氢存在下发生分子内环化和脱氢芳香化反应，得到一系列吡唑并[3,4-b]吡啶，收率中等到极好。该反应具有原子经济性高、底物范围广和一锅反应等优点。

  DOI：

  10.1055/a-2145-5916

文献信息

• Ultrasound assisted one-pot, three-components synthesis of pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrazolo[3,4-b]pyridines: A new access via phenylsulfone synthon
  作者：Tamer S. Saleh、Taha M.A. Eldebss、Hassan M. Albishri

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.05.003

  日期：2012.1

  A simple, facile, efficient and three-components procedure for the synthesis of pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrazolo[3,4-b]pyridines utilizing phenylsulfone synthon, under ultrasonic irradiation was developed.

  建立了一种简单，简便，高效，三组分的方法，该方法用于在超声辐射下利用苯砜合成子合成嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡唑并[3,4-b]吡啶。