(1R,3R)-1-(1-Benzyloxycarbonylamino-2-benzylsulfanyl-ethyl)-2-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 106268-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3R)-1-(1-Benzyloxycarbonylamino-2-benzylsulfanyl-ethyl)-2-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 106268-43-3
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 559.686
• InChiKey: UFVHEKBFTLDOSS-GGMYVPERSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate 、 Ethyl α-(hydroxyamino)-β-(indol-3-yl) propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以9%的产率得到(1S,3R)-1-((R)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-benzylsulfanyl-ethyl)-2-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydroxy-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-.beta.-carbolines from N-hydroxytryptophans. An approach to the eudistomin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a014