tert-butyl 2-((9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate | 1401034-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 2-((9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 2((9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 2-[(8-cyclopentyl-4,6,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaen-5-yl)amino]-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1401034-58-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₇O₂
• 分子量: 485.589
• InChiKey: PFPYDWUTIPCZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate 在 silica gel 、 solvent A 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound as a yellow solid (148 mg, 86% yield)的产率得到9-cyclopentyl-N-(5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-yl)-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3

  摘要：

  I式化合物是CDK 4，CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物可用于治疗癌症和各种其他疾病。I式化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA，Formula IB，Formula IC或Formula ID的一组，其他变量的定义在此提供。

  公开号：

  US09359355B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-((9-cyclopentyl-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3

  摘要：

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。

  公开号：

  US20120244110A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.

  式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构：其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组，其他变量的定义在此处提供。
• US8623885B2
  申请人：——

  公开号：US8623885B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US9359355B2
  申请人：——

  公开号：US9359355B2

  公开（公告）日：2016-06-07