iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3']-(2,2'-bipyridine) monochloride | 1569913-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3']-(2,2'-bipyridine) monochloride
• 英文别名: iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C³']-(2,2'-bipyridine) monochloride
• CAS: 1569913-44-5
• 化学式: C₃₆H₂₄IrN₄S₂*Cl
• 分子量: 804.418
• InChiKey: IJAJVXOMLCJYFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基)苯并噻吩 以 乙二醇乙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3']-(2,2'-bipyridine) monochloride
  参考文献：
  名称：

  通过简单的化学修饰控制2-（2-吡啶基）苯并[ b ]噻吩基阳离子铱配合物的激发态和光敏性质

  摘要：

  双-环金属化阳离子铱（Ir）络合物1 - 4包括两个2-（2-吡啶基）苯并[ b ]噻吩（BTP）配体和一个2,2'-联吡啶（BPY）具有不同的取代基辅助配体，制备作为新可见光吸收敏化剂，并检查其光物理和电化学性能。配合物1被制备为没有任何取代基的母体配合物。复杂2 – 4在bpy辅助配体的4,4'-位上含有甲基，甲氧基和三氟甲基。对这些配合物的系统研究表明，这种简单的化学修饰选择性地控制了激发态寿命，而吸收和发射光谱特征保持不变。具体来说，发现具有给电子基团的复合物2和3（τ= 3.50μs，3.90μs）的磷光寿命比具有配合物1（τ= 0.273μs）的复合物4和具有强电子给体的复合物4的磷光寿命长得多。抽出三氟甲基基团，在室温下未表现出可检测到的磷光。配合物1的激发态寿命有很大的不同–配合物3的3，以及配合物4的不介电特性，归因于取代基对配体场强的强烈影响。配合物2和3中辅助配体增加

  DOI：

  10.1021/ic402778x