methyl 3α,12β-diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate | 108760-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,12β-diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 3α,12β-diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α,12β-Diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；3α.12β-Diacetoxy-11-oxo-5β-cholansaeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 108760-49-2
• 化学式: C₂₉H₄₄O₇
• 分子量: 504.664
• InChiKey: HUKGACGHTQLEQG-DBBPFYIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,12β-diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3α-hydroxy-12β-acetoxy-11-oxo-5β-cholanoic acid-(24)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Wintersteiner; Moore; Reinhardt, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 707,717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 3α,12β-diacetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Wintersteiner; Moore; Reinhardt, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 707,717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Plant Growth-Activity of three New Brassinosteroids Analogues
  作者：Luis Espinoza、Felipe Bulat、Danahe Coll、Francisco Coll、Marcelo D. Preite、Manuel Cortés

  DOI：10.1080/00397910008087246

  日期：2000.6

  Abstract The chemical synthesis, starting from deoxycholic acid methyl ester, of several brassinosteroids analogues with different oxygenated functions in ring C, is described. Three of them showed growth-promoting activity

  摘要描述了以脱氧胆酸甲酯为原料，在 C 环中具有不同氧化功能的几种油菜素类固醇类似物的化学合成。其中三个表现出促进生长的活动
• Borgstrom; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 951,960
  作者：Borgstrom、Gallagher

  DOI：——

  日期：——