1,1,3,3-Tetra(salicylideneiminomethyl)propane | 1415208-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetra(salicylideneiminomethyl)propane
• 英文别名: 2-[[5-[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,4-bis[[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]pentyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1415208-73-9
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 576.695
• InChiKey: XOQVKNFNLBKPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetra(salicylideneiminomethyl)propane 在 三乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective bimetallic complexes for lactide and ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  我们合成了一系列含有双金属配体和两个铝中心的希夫碱化合物，并通过 1H、13C NMR 和元素分析对其进行了表征。这些化合物可成功用作 rac-lactide 和 ε-caprolactone 聚合反应的催化剂。用这些化合物制备的聚乳酸（PLA）具有很高的同素异形富集度（Pm = 0.97）。与中心金属离子配位的配体的性质和立体阻碍显著影响了聚合物的特性。动力学研究表明，这些化合物和内酯/己内酯单体的聚合均为一阶聚合。所有聚合反应都是活的，分子量控制良好，摩尔质量分布相对较窄。

  DOI：

  10.1039/c4ra11126e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-丙烷四碳x酰胺 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1,3,3-Tetra(salicylideneiminomethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective bimetallic complexes for lactide and ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  我们合成了一系列含有双金属配体和两个铝中心的希夫碱化合物，并通过 1H、13C NMR 和元素分析对其进行了表征。这些化合物可成功用作 rac-lactide 和 ε-caprolactone 聚合反应的催化剂。用这些化合物制备的聚乳酸（PLA）具有很高的同素异形富集度（Pm = 0.97）。与中心金属离子配位的配体的性质和立体阻碍显著影响了聚合物的特性。动力学研究表明，这些化合物和内酯/己内酯单体的聚合均为一阶聚合。所有聚合反应都是活的，分子量控制良好，摩尔质量分布相对较窄。

  DOI：

  10.1039/c4ra11126e

文献信息

• Synthesis and characterization of binuclear Co(II) complexes with bis(salen-type) ligands
  作者：Minna T. Räisänen、Heikki Korpi、Markku R. Sundberg、Alexander Savin、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1016/j.ica.2012.08.007

  日期：2013.1

  Two new, bridged bis(salen-type) ligand precursors, 1,1,3,3-tetrakis(salicylidene-3-iminopropyl)butylenediamine (I) and 1,1,3,3-tetra(salicylideneiminomethyl)propane (IV), were prepared by Schiff base condensation of salicylaldehyde with appropriate tetraamines. Corresponding binuclear Co(II) complexes 1 and 2 were obtained with moderate yields and the complexes were characterized in detail. Structural optimizations of the complexes were carried out at the B3LYP/6-311G/* level of theory. Dioxygen coordination abilities of 1 and 2 were studied experimentally by UV-Vis spectroscopy and compared with traditional N,N'-ethylenebis(salicylideniminato)Co(II), Co(salen) (3). In addition, catalytic activities of 1 and 2 in comparison with various mononuclear salen-type Co complexes (3-7) were studied in the oxidation of 3,4-dimethoxybenzyl alcohol (veratryl alcohol) in alkaline aqueous solutions. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.