(4S)-1-[N-(4-carboxy-3-fluorophenyl)aminocarbonylmethyl]-4-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl]-2-pyrrolidone | 790298-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-1-[N-(4-carboxy-3-fluorophenyl)aminocarbonylmethyl]-4-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl]-2-pyrrolidone
• 英文别名: 2-fluoro-4-[[2-[(4S)-4-[4-methoxy-3-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 790298-10-1
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₂O₇
• 分子量: 472.47
• InChiKey: LDWRQRURWIYGHW-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-[N-(4-tert-butyloxycarbonyl-3-fluorophenyl)aminocarbonylmethyl]-4-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl]-2-pyrrolidone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以7%的产率得到(4S)-1-[N-(4-carboxy-3-fluorophenyl)aminocarbonylmethyl]-4-[4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl]-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20090306156A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  选择性PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如4-（取代苯基）-2-吡咯烷酮化合物。本发明的化合物具有以下结构式I：其中R1、R2和R3如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• [EN] 4 - (3,4 - DISUBSTITUTED PHENYL) - PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094375A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• US7585882B2
  申请人：——

  公开号：US7585882B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7696198B2
  申请人：——

  公开号：US7696198B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094375A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds exhibit improved PDR4, inhibition as compared to compounds like rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs. The compounds of the present invention are of formula (I); wherein R1, R2, and R3 are as defined herein.