(+-)-(3exo-chloro-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2endo-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide | 100716-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+-)-(3exo-chloro-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2endo-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
• 英文别名: (+/-)-(3exo-chloro-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2endo-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide；(+/-)-(3exo-Chlor-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2endo-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfid
• CAS: 100716-47-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 340.787
• InChiKey: DLPPCOIUXKIEMT-NYHSCFHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (+-)-(3exo-chloro-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2endo-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  在双环-[2,2,2]-庚烷中的不饱和酮。1. Mitteilung。合成von Bicyclo- [2-2-2] -octadien-（2,5）durch cis-Eliminierung

  摘要：

  纯净的双环-[[2,2,2] -2,5-辛二烯（I），熔点57°（a）通过用苯基锂处理三甲基-双环-5-辛烯基-2-氯化铵（IIIa）制备（a） （b）通过相应的季铵盐IIIc的Hofmann降解和（c）通过2-二甲基氨基-双环-5-辛烯（V）的N-氧化物的热分解来实现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400116

文献信息

• Elektrophile Additionen an Bicyclo[2,2,2]octadien-(2,5). Bicyclo[2,2,2]octan-Reihe, 4. Mitteilung
  作者：A. Gagneux、C. A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19590420632

  日期：——

  The behaviour of bicyclo [2.2.2]octa-2,5-diene (1) towards perbenzoic acid, 2,4 dinitrophenylsulfenyl chloride and ozone has been studied. In no instance was the formation of a homotricyclene derivative by homoconjugative addition observed. However, the primary formation of homoallylic ions cannot be excluded.

  研究了双环[2.2.2]八-2,5-二烯（1）对过苯甲酸，2,4-二硝基苯基亚磺酰氯和臭氧的行为。在任何情况下均未观察到通过高共轭加成形成高三环素衍生物。但是，不能排除均聚物离子的主要形成。