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2-(2-methylbenzylthio)naphthalene | 40812-24-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-methylbenzylthio)naphthalene
英文别名
2-Naphthyl-o-methylbenzyl-sulfid;2-[(2-Methylphenyl)methylsulfanyl]naphthalene
2-(2-methylbenzylthio)naphthalene化学式
CAS
40812-24-6
化学式
C18H16S
mdl
——
分子量
264.391
InChiKey
GKSGGCHGIDIYDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methylbenzylthio)naphthalene双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以88.2%的产率得到2-((2-methylbenzyl)sulfonyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备 方法及用途
    摘要:
    本发明公开一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备方法及用途,该物质为具有通式Ⅴ结构的化合物,式Ⅴ中:X为砜基(‑SO2‑)或亚砜基(‑SO‑),R1选自氢、卤素、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基,R选自取代的2‑吲哚酮‑3‑亚甲基或取代的2‑萘基。本发明通过蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价,确证这些化合物比先导物ExRad具有更好的蛋白酪氨酸激酶抑制活性,可作为防治肿瘤疾病的候选药物。
    公开号:
    CN104892471B
  • 作为产物:
    描述:
    邻二甲苯2-萘硫醇fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)二叔丁基过氧化物 、 [HIMXyMe][FeBr4] 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88 %的产率得到2-(2-methylbenzylthio)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    一种合成芳基苄基硫醚类化合物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种利用光催化合成芳基苄基硫醚类化合物的新方法,仅在可见光照射下,以铁(Ⅲ)配合物[HIMXyMe][FeBr4]([HIMXyMe]=1,3‑二(4­甲氧基‑2,6‑二甲基苯基)‑4,5‑二甲基咪唑阳离子)为催化剂、以 fac ‑Ir(ppy)3(ppy=2‑苯基吡啶基)为光敏剂、DTBP(过氧化二叔丁基)为氧化剂,通过硫酚类化合物与甲苯类化合物的氧化脱氢偶联反应合成相应的芳基苄基硫醚类化合物。这是首例由铁系催化剂在光照条件下通过S‑H键和C‑H键的活化而实现的芳基苄基硫醚类化合物的合成,原子经济性高,底物适用性较好,反应条件温和,在室温下即可顺利进行,同时本发明所用的铁(III)配合物具有明确的结构和空气稳定性,所用的反应物等原料价廉易得,有利于大规模合成应用,也符合可持续绿色合成化学的发展理念。
    公开号:
    CN115286547A
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