(8R,9R)-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one | 363599-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (8R,9R)-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one
• 英文别名: (8R, 9R)-8-(t-Butydimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one；(8R,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(methoxymethyl)-2,3-dimethyl-9-phenyl-6,8,9,10-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one
• CAS: 363599-17-1
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₃Si
• 分子量: 467.684
• InChiKey: PMEIRHJETMIXHT-JNKRKRSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R)-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以gives 0.85 g of the title compound as an amorphous solid的产率得到(8R,9R)-8-(t-Butyldimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic imidazopyridines

  摘要：

  式（1）的化合物，其中定义如说明书中的取代基对于预防和治疗胃肠道疾病是有用的。

  公开号：

  US20030139412A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-8-one 、 (2R,3R)-3-amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl propionic acid ethyl ester 、 、 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 在 对甲苯磺酸 氩 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以gives 5.2 g of the title compound as a yellowish amorphous solid的产率得到(8R,9R)-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxymethyl-2,3-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic imidazopyridines

  摘要：

  公式（I）的化合物，在描述中定义的取代基对于预防和治疗胃肠道疾病是有用的。

  公开号：

  US06696461B2