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2,3-bis(hexadecylsulfanyl)-1,4-naphthoquinone | 1240922-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(hexadecylsulfanyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2,3-bis(hexadecylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione
2,3-bis(hexadecylsulfanyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1240922-51-3
化学式
C42H70O2S2
mdl
——
分子量
671.149
InChiKey
CGNNVRZNRQPIPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-86 °C
  • 沸点:
    708.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌1-十六烷硫醇sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2,3-bis(hexadecylsulfanyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectral properties of 1,4-naphthoquinone sulfanyl derivatives
    摘要:
    Reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with hexadecanethiol and other alkanethiols in ethanol in the presence of sodium carbonate afforded new symmetric and unsymmetrical sulfanylnaphthoquinone dyes.
    DOI:
    10.1134/s1070428010020119
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Nitrogen and Sulfur Containing 1,4-Naphthoquinones
    作者:Cigdem Sayil、Semih Kurban、Cemil Ibis
    DOI:10.1080/10426507.2013.796475
    日期:2013.12.1
    Abstract New N,S-disubstituted naphthoquinones were synthesized by reactions of S- and N-nucleophiles with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. 2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a was synthesized by reaction of 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a with hexadecanethiol 4a. The structures of the new synthesized naphthoquinone derivatives were determined by micro analyses
    摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷醇 4a 的反应合成的。新合成的醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.)确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要
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