anthracene-9,10-dicarbonitrile compound with 1,2,4,5-tetramethylbenzene (1:1) | 58964-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene-9,10-dicarbonitrile compound with 1,2,4,5-tetramethylbenzene (1:1)
• 英文别名: Anthracene-9,10-dicarbonitrile; compound with 1,2,4,5-tetramethyl-benzene
• CAS: 58964-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₄*C₁₆H₈N₂
• 分子量: 362.474
• InChiKey: GATQLHLAXPILGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene-9,10-dicarbonitrile compound with 1,2,4,5-tetramethylbenzene (1:1) 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-二氰基蒽 、 1,2,4,5-四甲苯
  参考文献：
  名称：

  光致电子转移反应的效率：马库斯反转区域在成对自由基离子对内返回电子转移中的作用

  摘要：

  在光致电子转移过程中，主要步骤是将激发态的电子能转化为以氧化还原（成对自由基-离子）对 (A + D A'-/D'+) 形式保留的化学能。在极性溶剂中，随着溶液中自由基离子的形成，双对的分离发生。由自由离子或成对反应形成的产物的量子产率通常很低，但是，由于返回电子转移反应 (A'-/D'+ - A + D)，一种能量-与离子对的有用反应竞争的浪费步骤。本研究旨在研究控制这些返回电子转移反应速率的参数。在室温下，通过简单的芳烃供体在乙腈中对氰蒽的第一激发单线态进行电子转移猝灭后形成的离子对，测量自由基离子形成的量子产率。自由离子产率由分离速率和返回电子转移速率之间的竞争决定。通过假设分离速率恒定，可以得到返回电子转移过程的速率。发现这些高度放热的返回电子转移反应 (-AG,, = 2-3 eV) 强烈依赖于反应放热。随着放热性的增加，电子转移速率显示出显着降低（在该 AG 范围内，大约为 2

  DOI：

  10.1021/ja00167a027

文献信息

• Specific deuterium isotope effects on the rates of electron transfer within geminate radical-ion pairs
  作者：Ian R. Gould、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00231a053

  日期：1988.11

  The results of the first systematic study of the effect of isotopic substitution on the rates of electron transfer for reactions in the inverted region are reported. Rates of return electron transfer within germinate radical ion pairs of 9,10-dicyanoanthracene (DCA) and 2,6,9,10-tetracyanoanthracene (TCA) radical ions and radical cations of perdeuteriated methyl-substituted benzene derivatives determined

  报告了同位素取代对反相区域反应电子转移速率影响的首次系统研究的结果。9,10-二氰基蒽 (DCA) 和 2,6,9,10-四氰基蒽 (TCA) 自由基离子和全氘化甲基取代苯衍生物的自由基阳离子的萌发自由基离子对内的返回电子转移速率由先前报道的方法测定被列出。计算了两组离子对的电子转移反应的自由能，在每种情况下，氘代阳离子的反应都比未氘代自由基阳离子的反应慢。图 1，2 个标签。