2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzyl acetate | 1242157-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzyl acetate
• 英文别名: acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-chloro-benzyl ester；2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzyl acetate；[2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2-yl)-6-chlorophenyl]methyl acetate
• CAS: 1242157-24-9
• 化学式: C₂₁H₂₀ClFN₂O₃
• 分子量: 402.853
• InChiKey: KCFRSRYJBZLJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzyl acetate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 6-tert-Butyl-8-fluoro-2-{2-hydroxymethyl-3-[1-methyl-5-(1'-oxetan-3-yl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4]bipyridinyl-6-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-phenyl}-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-chlorobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该披露包括公式（I）中的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5和L在此处定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015050703A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130150360A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I定义的化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US8299077B2
  申请人：——

  公开号：US8299077B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8481540B2
  申请人：——

  公开号：US8481540B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8742098B2
  申请人：——

  公开号：US8742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8940741B2
  申请人：——

  公开号：US8940741B2

  公开（公告）日：2015-01-27