1-O-[(6S,16R)-3-[acetyl(2-phenoxyethyl)amino]-16-methyl-2,5-dioxo-oxacyclohexadec-6-yl] 4-O-tert-butyl butanedioate | 1332360-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1-O-[(6S,16R)-3-[acetyl(2-phenoxyethyl)amino]-16-methyl-2,5-dioxo-oxacyclohexadec-6-yl] 4-O-tert-butyl butanedioate
• CAS: 1332360-07-2
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₉
• 分子量: 617.78
• InChiKey: JNWOGSPIKGEAAJ-DJHFWHLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  A26771B 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-[(6S,16R)-3-[acetyl(2-phenoxyethyl)amino]-16-methyl-2,5-dioxo-oxacyclohexadec-6-yl] 4-O-tert-butyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  天然产物大环内酯(−)-A26771B的大环内酰胺类似物的合成和生物学性质

  摘要：

  已经通过半合成和全合成设计和合成了有前景的大环内酯天然产物(−)-的合成衍生物。进一步优化导致首次合成了(−)-大环内酰胺类似物，其抗菌活性和代谢稳定性得到改善。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.073

文献信息

• Synthesis and biological properties of macrolactam analogs of the natural product macrolide (−)-A26771B
  作者：Sophie Canova、Renaud Lépine、Amber Thys、Anne Baron、Didier Roche

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.073

  日期：2011.8

  Promising synthetic derivatives of macrolactone natural product (−)- have been designed and synthesized both from semisynthesis and total synthesis. Further optimization led to the first synthesis of macrolactam analogs of (−)- with improved antibacterial activity and metabolic stability.

  已经通过半合成和全合成设计和合成了有前景的大环内酯天然产物(−)-的合成衍生物。进一步优化导致首次合成了(−)-大环内酰胺类似物，其抗菌活性和代谢稳定性得到改善。