1,8,15,22-tetra-(2-pyridylthio)phthalocyaninatomagnesium (II) | 1385084-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,8,15,22-tetra-(2-pyridylthio)phthalocyaninatomagnesium (II)
• CAS: 1385084-37-6
• 化学式: C₅₂H₂₈MgN₁₂S₄
• 分子量: 973.444
• InChiKey: IRILHTSVJGGVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15,22-tetra-(2-pyridylthio)phthalocyaninatomagnesium (II) 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1,8,15,22-tetra-(N-methyl-2-pyridylthio)phthalocyaninato magnesium(II) tetraiodide
  参考文献：
  名称：

  Spectral properties and photophysical behaviour of water soluble cationic Mg(II) and Al(III) phthalocyanines

  摘要：

  摘要：合成并表征了周边和非周边四取代-[(N-甲基-2-吡啶硫基)]酞菁镁(II) (5和6)和氯化铝(III) (7和8) 四碘化物。研究了这些配合物在二甲基亚砜(DMSO)和水介质中存在和不存在乳化剂EL的情况下的光物理性质。这些配合物在水介质中具有高溶解度，尽管它们发生了聚集。发现在DMSO中，三重态量子产率(FT)和三重态寿命(tT)较高，ΦT范围为0.32至0.51，tT范围为282至622毫秒，而在水介质(pH 7.4缓冲液)中，ΦT范围为0.15至0.19，tT范围为26至35毫秒。在水溶液中加入乳化剂EL导致部分解聚和增加光活性。配合物的荧光寿命强烈依赖于它们的周围环境。离子镁(II)和铝(III)酞菁与牛血清白蛋白(BSA)结合强烈。

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0388-z
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-mercaptopyridine)phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium chloride 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,8,15,22-tetra-(2-pyridylthio)phthalocyaninatomagnesium (II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of peripherally and non-peripherally mercaptopyridine substituted metal free, Mg(II) and Al(III) phthalocyanines

  摘要：

  The syntheses and photophysical properties of metallophthalocyanines containing Mg2+ and Al3+ as central metal ions and their unmetallated derivative (complexes 3-8) tetra- substituted at the non-peripheral (alpha) and peripheral (beta) positions with 2-mercaptopyridine are reported. The trends in triplet and fluorescence quantum yields are described for these compounds. The complexes exhibited relatively high triplet quantum yields (Phi(T)) ranging from 0.33 to 0.54 and fluorescence quantum yields (Phi(F)) ranging from 0.02 to 0.29. Triplet state lifetimes of the complexes were long ranging from 120 to 460 mu s, indicating a potential use of these complexes as photosensitizers. (C) 2012 Elsevier By. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.004