9,10-dihydro-9,10-[11,11-dimethyl-12,12-bis(trimethylsilyl)-11-stannaethano]-anthracene | 220264-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-[11,11-dimethyl-12,12-bis(trimethylsilyl)-11-stannaethano]-anthracene
• 英文别名: (15,15-dimethyl-16-trimethylsilyl-15-stannatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)-trimethylsilane
• CAS: 220264-89-1
• 化学式: C₂₃H₃₄Si₂Sn
• 分子量: 485.404
• InChiKey: YFPBDOMRTCVBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-[11,11-dimethyl-12,12-bis(trimethylsilyl)-11-stannaethano]-anthracene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1,1,3,3-Tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis-trimethylsilanyl-[1,3]distannetane
  参考文献：
  名称：

  硅-、锗-和锡烯 Me2E=C(SiMe3)2(E = Si, Ge, Sn) 与蒽的加合物：合成、结构、热解

  摘要：

  Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) 和蒽的 [4 + 2] 环加合物是通过过量的蒽在苯中与 [2 + 2] 环加合物 Me2Si=C( SiMe3)2 和 Ph2C=NSiMe3 在 130°C，Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 在 100°C 和 Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 在 80°C，分别。上述加合物在 100°C 以上作为乙烯 Me2E=C(SiMe3)2 的来源，中间体的形成已通过 2,3-二甲基丁二烯的捕获实验证明（形成 [4 + 2] 和烯反应产物）。发现在苯中 DMB（= 2,3-二甲基丁二烯）存在下，在 130°C（一级反应）下热解时，E = Si、Ge 和 Sn 的蒽加合物的半衰期为 141, 12 , 和 0.3 小时，分别。在没有 DMB 的情况下，环加合物的热解导致苯作为反应介质专门生成 Me2E=C(SiMe3)2

  DOI：

  10.1139/v00-095
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-bis(trimethylsilyl)(bromodimethylstannyl)methane 、 蒽 在 sodium 、 benzophenone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到9,10-dihydro-9,10-[11,11-dimethyl-12,12-bis(trimethylsilyl)-11-stannaethano]-anthracene
  参考文献：
  名称：

  硅-、锗-和锡烯 Me2E=C(SiMe3)2(E = Si, Ge, Sn) 与蒽的加合物：合成、结构、热解

  摘要：

  Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) 和蒽的 [4 + 2] 环加合物是通过过量的蒽在苯中与 [2 + 2] 环加合物 Me2Si=C( SiMe3)2 和 Ph2C=NSiMe3 在 130°C，Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 在 100°C 和 Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 在 80°C，分别。上述加合物在 100°C 以上作为乙烯 Me2E=C(SiMe3)2 的来源，中间体的形成已通过 2,3-二甲基丁二烯的捕获实验证明（形成 [4 + 2] 和烯反应产物）。发现在苯中 DMB（= 2,3-二甲基丁二烯）存在下，在 130°C（一级反应）下热解时，E = Si、Ge 和 Sn 的蒽加合物的半衰期为 141, 12 , 和 0.3 小时，分别。在没有 DMB 的情况下，环加合物的热解导致苯作为反应介质专门生成 Me2E=C(SiMe3)2

  DOI：

  10.1139/v00-095