2-Me₃SnC₆H₄P(S)Ph₂ | 1618100-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Me₃SnC₆H₄P(S)Ph₂
• 英文别名: Diphenyl-sulfanylidene-(2-trimethylstannylphenyl)-lambda5-phosphane；diphenyl-sulfanylidene-(2-trimethylstannylphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 1618100-84-7
• 化学式: C₂₁H₂₃PSSn
• 分子量: 457.163
• InChiKey: QSIWUDRQLWSKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  491.6±55.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Me₃SnC₆H₄P(S)Ph₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含环缩合的三苯基膦硫化物的金（III）配合物的抗肿瘤和抗血管生成特性。

  摘要：

  已经制备了含有环金属化的三苯基膦硫醚配体的稳定的基于抗癌金（III）的治疗复合物家族。新开发的复合物[AuCl2 {κ2-2-C6H4P（S）Ph2}]（1），[Au（κ2-S2CNEt2）{κ2-2-C6H4P（S）Ph2}] PF6（2）的抗癌特性，朝[AuCl（dppe）{κC-2-C6H4P（S）Ph2}] Cl（3）和[Au（dppe）{κ2-2-C6H4P（S）Ph2}] [PF6] 2（4）进行了研究五种人类癌细胞系[宫颈（HeLa），肺（A549），前列腺（PC3），纤维肉瘤（HT1080）和乳腺（MDA-MB-231）]。体外细胞毒性研究表明，化合物2-4显示出有效的细胞生长抑制作用（IC50值在0.17-2.50μM范围内），与临床使用的顺铂（0.63-6.35μM）相当或更好。使用HeLa细胞的初步机理研究表明，化合物的细胞毒性作用涉及通过ROS积累诱导细胞凋亡。化合

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00423
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-Me₃SnC₆H₄P(S)Ph₂
  参考文献：
  名称：

  铂和钯的邻金属化三苯基膦硫族化物配合物：合成和催化活性†

  摘要：

  的治疗[PTI 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）与2- LIC 6 ħ 4 P（S）PH 2给出了复杂的顺式- [{铂κ 2 -2-C 6 H ^ 4 P（ S）Ph 2 } 2 ]（1）含有一对邻金属化的三苯基膦硫化物环。硒对方，[铂{κ 2 -2-C 6 H ^ 4 P（硒）PH 2 } 2 ]（2），它存在如顺式-和反式-异构体在溶液中，将钯类似物，顺式- [{钯κ 2 -2-C 6 H ^ 4 P（X）PH 2 } 2 ] [X = S（3），硒（4）]，由得到的[的MC1的金属转移2与有机锡试剂2-ME（COD）] 3的SnO 6 ħ 4 P（X）PH 2 2摩尔比：在一个1。[PdCl 2（COD）]与2-Me 3 SnC 6 H 4 P（X）Ph 2的摩尔比为1：1，3与钯的反应（II））乙酸乙酯，给双核，阴离子桥连的络合物[钯2（μ-Cl）的2 {κ 2 -2-C

  DOI：

  10.1039/c4dt01236d

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER GOLD COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ANTICANCEREUX
  申请人：MELBOURNE INST TECH

  公开号：WO2020223765A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A compound according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are each independently selected from optionally substituted C1-6-alkyl and optionally substituted aryl; R3, R4, R5, and R6 are each independently selected from the group consisting of H, halo, optionally substituted C1-6-alkyl, and optionally substituted C1-6 alkoxy; and R7 is a phosphorus containing moiety, wherein a phosphorus atom is bonded to Au.

  根据公式（I）制备的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2分别独立地选自可选择的取代的C1-6-烷基和可选择的取代的芳基；R3、R4、R5和R6分别独立地选自H、卤素、可选择的取代的C1-6-烷基和可选择的取代的C1-6-烷氧基的群；R7是含磷基团，其中磷原子与金结合。
• Potent and Selective Cytotoxic and Anti‐inflammatory Gold(III) Compounds Containing Cyclometalated Phosphine Sulfide Ligands
  作者：T. Srinivasa Reddy、Deep Pooja、Steven H. Privér、Rodney B. Luwor、Nedaossadat Mirzadeh、Shwathy Ramesan、Sistla Ramakrishna、Shailaja Karri、Madhusudana Kuncha、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1002/chem.201903388

  日期：2019.11.7

  Four cycloaurated phosphine sulfide complexes, [Auκ2 -2-C6 H4 P(S)Ph2 }2 ][AuX2 ] [X=Cl (2), Br (3), I (4)] and [Auκ2 -2-C6 H4 P(S)Ph2 }2 ]PF6 (5), have been prepared and thoroughly characterized. The compounds were found to be stable under physiological-like conditions and showed excellent cytotoxicity against a broad range of cancer cell lines and remarkable cytotoxicity in 3D tumor spheroids.

  四个环化的膦化膦复合物，[Au κ2-2-C6 H4 P（S）Ph2} 2] [AuX2] [X = Cl（2），Br（3），I（4）]和[Au κ2-已经制备了2-C6 H4 P（S）Ph2} 2] PF6（5）并进行了充分表征。发现该化合物在类似生理的条件下是稳定的，并且对多种癌细胞显示出优异的细胞毒性，并且在3D肿瘤球体中具有显着的细胞毒性。宫颈癌（HeLa）细胞的机理研究表明，该化合物的细胞毒性作用包括抑制硫氧还蛋白还原酶和通过线粒体破坏诱导细胞凋亡。在带有HeLa异种移植物的裸鼠体内实验表明，用化合物4和5处理可显着抑制肿瘤生长（分别为35.8和46.9％），优于顺铂（29％）。