(1R,2S,3R,4R,4aS,8aS)-8a-hydroxy-3-nitro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyldecahydronaphthalene-1-carbaldehyde | 1436787-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,4aS,8aS)-8a-hydroxy-3-nitro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyldecahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R,4aS,8aS)-8a-hydroxy-3-nitro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1436787-89-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 424.453
• InChiKey: IHNSSTPTTNZKTH-WQANTMLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 四氢吡咯 、 S-二苯基脯氨醇三乙基硅醚 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 、 (1R,2S,3R,4R,4aS,8aS)-8a-hydroxy-3-nitro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyldecahydronaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  外消旋混合物（RRM）催化不对称反应中的非手性助催化剂诱导的转换：从氢键给体和手性胺催化剂的结合，从立体发散的RRM到立体收敛的脱气

  摘要：

  公开了一种立体化学发散方法，其使用单一手性催化剂从外消旋物高度对映选择性地合成具有多个立体中心的独特的双环产物。它基于使用不同的非手性助催化剂在外消旋γ-硝基酮和α，β-不饱和醛之间进行手性胺催化的级联反应中整体反应路径的转换。该方法的实用性是通过手性胺和非手性氢键给体催化剂的组合进行非对映选择性高的转换和立体收敛的脱硝过程来举例说明的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200357