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7-methyl-2,3-diphenyl-4(H)-oxofuro<3,2-c><1>benzopyran | 108305-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-2,3-diphenyl-4(H)-oxofuro<3,2-c><1>benzopyran
英文别名
7-methyl-2,3-diphenyl-4(H)-oxofuro[3,2-c][1]benzopyran;7-methyl-2,3-diphenylfuro[3,2-c]chromen-4-one
7-methyl-2,3-diphenyl-4(H)-oxofuro<3,2-c><1>benzopyran化学式
CAS
108305-88-0
化学式
C24H16O3
mdl
——
分子量
352.389
InChiKey
GRZAGMHSQYOPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    43.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-4-(1,2-diphenyl-2-oxoethyloxy)coumarin 在 PPA 作用下, 以70%的产率得到7-methyl-2,3-diphenyl-4(H)-oxofuro<3,2-c><1>benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Rajitha, B.; Geetanjali, Y.; Somayajulu, V. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 872 - 873
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Atom-economical chemoselective synthesis of furocoumarins via cascade palladium catalyzed oxidative alkoxylation of 4-oxohydrocoumarins and alkenes
    作者:Xian-chun Tan、Hai-yuan Zhao、Ying-ming Pan、Na Wu、Heng-shan Wang、Zhen-feng Chen
    DOI:10.1039/c4ra15732j
    日期:——

    A novel and efficient procedure for the synthesis of furo[3,2-c]coumarins from readily available 4-oxohydrocoumarins and alkenes in the presence of a catalytic amount of Pd(CF3COO)2 has been developed.

    已开发出一种从易得的4-氧代香豆素和烯烃合成呋喃[3,2-c]香豆素的新颖高效程序,该程序在Pd(CF3COO)2的催化下进行。
  • RAJITHA B.; GEETANJALI Y.; SOMAYAJULU V. V., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 8, 872-873
    作者:RAJITHA B.、 GEETANJALI Y.、 SOMAYAJULU V. V.
    DOI:——
    日期:——
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