tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-6-(N-methylaminocarbonyl-benzylamino)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate | 133140-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-6-(N-methylaminocarbonyl-benzylamino)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[6-[benzyl(methylcarbamoyl)amino]-2-butylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 133140-75-7
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₃
• 分子量: 602.776
• InChiKey: GBGYTNDWLFMLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-6-(N-methylaminocarbonyl-benzylamino)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以83.3%的产率得到4'-[(2-n-butyl-6-(N-methylaminocarbonyl-benzylamino)-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and medicaments containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.2如权利要求书中定义，1和3为其异构体混合物及其盐，具有有价值的性质。特别是，这些新化合物是血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05541229A1

文献信息

• Benzimidazoles, medicaments containing these compounds and processes for
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05864043A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The invention relates to benzimidazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.4 are as defined in claim 1, 1 and 3 isomer mixtures thereof and addition salts thereof which have valuable properties. In particular, the novel compounds are angiotensin II antagonists.

  本发明涉及式为##STR1##的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如权利要求1所定义，1和3的异构体混合物及其加合盐具有有价值的性质。特别是，这些新型化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal J.

  公开号：EP0378657A1

  公开（公告）日：1990-07-25
• オキサゾリジノン浸透促進化合物
  申请人：SERAPYUUTEITSUKU PATSUCHI RISAACHI NV

  公开号：JP2901297B2

  公开（公告）日：1999-06-07
• US5541229A
  申请人：——

  公开号：US5541229A

  公开（公告）日：1996-07-30
• [EN] OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal, J.

  公开号：WO1990000407A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) Methods for treating animals comprising applying to the animal's dermis or membrane physiologically active compounds in intimate mixture with an effective amount of penetration enhancers having formula (I) are disclosed, where R=H, alkyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; X=O and NR1, where R1 is selected from H, alkyl, aralkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; Y=O and NR2, where R2 is selected from H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyakyl and alkoxyalkyl; m=2-4; and n=0-4, with the provisos that: i) when R=H, X=NR1 and Y=NR2 then R1 and R2 are not alkyl; ii) when R=H, X=O and Y=NR2, then R is not alkyl; and iii) when X and Y are O, then R is not lower alkyl, i.e., if alkyl, R is C5-C18.(FR) Des procédés de traitement d'animaux consistent à appliquer au derme ou à la membrane de l'animal des composés physiologiquement actifs en mélange intime avec une quantité efficace d'activateurs de pénétration ayant la formule (I), dans laquelle R=H, groupe alkyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aralkyle, alkoxy, hydroxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; X=O et NR1, où R1 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, acyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; Y=O et NR2, où R2 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, cycloalkyle, acyle, contenant 1 à 18 atomes de carbone, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; m=2 à 4; et n=0 à 4 avec les conditions suivantes: i) lorsque R=H, X=NR1, et Y=NR2, alors R1 et R2 ne sont pas de l'alkyle; ii) lorsque R=H, X=O et Y=NR2, alors R n'est pas de l'alkyle; et iii) lorsque X et Y représentent O, alors R ne représente pas de l'alkyle inférieur, c'est-à-dire que si R représente alkyle, il comporte de 5 à 18 C.