1-methyl-3-(4-methyl-4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]indol-2-ylidene)-1,3-dihydroindol-2-one | 1190591-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methyl-4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]indol-2-ylidene)-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 4-methyl-2-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-3-indoylidene)-4H[1,3]oxathiolo[5,4-b]indole
• CAS: 1190591-06-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: NFZXUFUMEOCYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-diazo-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1-methyl-3-(4-methyl-4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]indol-2-ylidene)-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑(II)催化α-重氮羰基化合物与二硫化碳反应中2-亚甲基-1,3-氧杂硫醇衍生物的形成

  摘要：

  α-重氮羰基化合物与二硫化碳的乙酸铑 (II) 催化反应得到 1,3-oxathiole-2-thone、2-methylene-1,3-oxathiole 和 2,2'-spirobis(1,3- oxathiole) 衍生物取决于重氮化合物上的取代基，通过 1,5- 或 1,3- 电环化硫代羰基叶立德中间体，该中间体由铑卡宾与硫代羰基反应形成。

  DOI：

  10.1080/10426500902856313